2-benzyl-5-hydroxy-5-methylisoxazolidin-3-one | 135370-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-benzyl-5-hydroxy-5-methylisoxazolidin-3-one
• 英文别名: 2-Benzyl-5-hydroxy-5-methyl-1,2-oxazolidin-3-one
• CAS: 135370-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: QRFLAZAXWFXABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1-苯肼 、 2-benzyl-5-hydroxy-5-methylisoxazolidin-3-one 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-benzyl-5-methyl-5-(N-methyl-N-phenylhydrazino)isoxazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Zelenin; Lagoda, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 12, p. 1887 - 1899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 N-苄基羟胺 以52%的产率得到2-benzyl-5-hydroxy-5-methylisoxazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Zelenin; Lagoda, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 12, p. 1887 - 1899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recyclizations of 2-aminobenzylimines and thioaroylhydrazones of<i>N</i>-substituted<i>N</i>-hydroxy-3-oxobutanamides
  作者：Kirill N. Zelenin、Igor V. Lagoda、Valeriy V. Alekseyev、Jari Sinkkonen、Kalevi Pihlaja、Roustem A. Shaikhutdinov

  DOI：10.1002/jhet.5570390428

  日期：2002.7

  A universal scheme is proposed for the molecular design of heterocyclic recyclizations by replacing the exocyclic hydroxyl groups in exo-trig- ring-chain tautomeric molecules with substituted amines or hydrazines. The practical applicability of this approach is demonstrated by the condensations of 5-hydroxy-5-methyl-3-isoxazolidinones with thioaroyl-hydrazines and 2-aminomethylaniline. The condensation

  对于杂环再循环的分子设计，提出了一种通用方案，该方法是通过用取代的胺或肼取代外三-环链互变异构分子中的外环羟基。通过5-羟基-5-甲基-3-异恶唑烷酮与硫代芳酰基肼和2-氨基甲基苯胺的缩合证明了该方法的实际适用性。通过现代1 H，13 C和15 N NMR光谱方法，使用三种溶剂：CDC1 3，DMSO [D 6 ]和CD 3 CN来研究缩合产物。发现该溶剂对互变异构体的相对量具有强烈影响。
• 5(3)-Hydroxyisoxazolidin-3(5)-ones and 5-hydroxy-pyrazolidin-3-ones and their ring-chain tautomerism
  作者：K. N. Zelenin、I. P. Bezhan、I. V. Lagoda

  DOI：10.1007/bf00476765

  日期：1991.2
• Zelenin; Lagoda, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 12, p. 1887 - 1899
  作者：Zelenin、Lagoda

  DOI：——

  日期：——