(3,5-dichlorophenyl)diphenylphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dichlorophenyl)diphenylphosphane
• 英文别名: (3,5-dichlorophenyl)diphenylphosphine；(3,5-Dichlorophenyl)-diphenylphosphane
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂P
• 分子量: 331.181
• InChiKey: IRRWGUKBARXJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dichlorophenyl)diphenylphosphane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND POLYCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE

  摘要：

  提供的是一种有机电致发光器件，包括第一电极、设置在第一电极上的空穴传输区域、设置在空穴传输区域上的发射层、设置在发射层上的电子传输区域和设置在电子传输区域上的第二电极。发射层包括由化学式1表示的多环化合物，因此有机电致发光器件表现出高发光效率。

  公开号：

  US20220223790A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基二苯膦 在 15-冠醚-5 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3,5-dichlorophenyl)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  通过钠选择性裂解C-P键从ArCl制备有机膦的方法

  摘要：

  研究了磷化钠R 2 PNa和其他碱金属磷化物R 2 PM（M = Li和K）的制备，应用和反应机理。R 2 PNa可以通过SD（精细分散在矿物油中的钠）与次膦酸酯R 2 POR'和氯膦R 2 PC1的反应准确而选择性地制备。R 2 PNa也可以通过选择性裂解C–P键由三芳基膦和二芳基膦制备。在这些反应中，Na优于Li和K。R 2 PNa与多种ArCl反应以有效产生R 2PAr。ArCl优于ArBr和ArI，因为它们只会降低产品收率。另外，Ph 2 PNa优于Ph 2 PLi和Ph 2 PK，因为Ph 2 PLi不产生与PhCl的偶联产物，而Ph 2 PK仅产生低产率的产物。ArCl苯环上的吸电子基团极大地促进了与R 2 PNa的反应，而烷基降低了反应活性。氯乙烯和烷基氯RC1也有效地反应。当t-BuCl没有产生相应的产物，金刚烷基卤化物可以高产率得到相应的膦。通过这种方法，由相应的氯化物制备了多种膦。还可以方便地从Ph

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00295

文献信息

• Revealing Silylation of C(sp ² )/C(sp ³ )–H Bonds in Arylphosphines by Ruthenium Catalysis
  作者：Jian Wen、Ben Dong、Jinjun Zhu、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202003865

  日期：2020.6.26

  The first aromatic C−H silylation between arylphosphines and hydrosilanes enabled by a ruthenium complex has been developed. The excellent ortho ‐selectivity results from a four‐membered metallacyclic intermediate involving phosphorus chelation. The developed system can be extended to the benzylic C−H silylation of arylphosphines. Diverse silylated arylphosphines are produced, exhibiting broad functional

  已经开发出了由钌配合物实现的芳基膦和氢硅烷之间的第一个芳族CH甲硅烷基化反应。优异的邻位选择性来自涉及磷螯合的四元金属环中间体。开发的系统可以扩展到芳基膦的苄基CH甲硅烷基化反应。产生了多种甲硅烷基化的芳基膦，它们具有广泛的官能团相容性。产品在温和条件下的进一步功能化使所形成的化合物成为有用的结构单元。
• US5010169A
  申请人：——

  公开号：US5010169A

  公开（公告）日：1991-04-23
• US5066781A
  申请人：——

  公开号：US5066781A

  公开（公告）日：1991-11-19