methyl 1-hexyl-1-cyclohexanecarboxylate | 7362-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-hexyl-1-cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl 2,2-pentamethyleneoctanoate；Methylester der 1-Hexyl-cyclohexan-carbonsaeure-(1)；Cyclohexanecarboxylic acid, 1-hexyl-, methyl ester；methyl 1-hexylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 7362-83-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: NWZLADZXKHBRCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-hexyl-1-cyclohexanecarboxylate 在 disodium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 Selectfluor 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1-fluoro-1-hexylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化脂肪族羧酸的脱羧氟化

  摘要：

  通过可见光促进的光氧化还原催化，实现了脂肪族羧酸直接转化为相应的烷基氟化物。这种操作简单、氧化还原中性的氟化方法适用于多种羧酸。光子诱导的羧酸盐氧化导致羧基自由基的形成，通过快速CO2挤出和氟化试剂的F(·)转移，高效地产生所需的氟代烷烃。实验证据表明，氧化猝灭途径在这种广泛适用的氟化方案中是可行的。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02244
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-[(E)-hex-1-enyl]cyclohexane-1-carboxylate 生成 methyl 1-hexyl-1-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEGEDUS L. S.; WILLIAMS R. E.; MCGUIRE M. A.; HAYASHI TAMIO, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 15, 4973-4979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-assisted alkylation of olefins
  作者：Louis S. Hegedus、Robert E. Williams、Michael A. McGuire、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja00535a026

  日期：1980.7
• Genas,M.; Rull,T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1837 - 1842
  作者：Genas,M.、Rull,T.

  DOI：——

  日期：——
• Decarboxylative Fluorination of Aliphatic Carboxylic Acids via Photoredox Catalysis
  作者：Sandrine Ventre、Filip R. Petronijevic、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.5b02244

  日期：2015.5.6

  The direct conversion of aliphatic carboxylic acids to the corresponding alkyl fluorides has been achieved via visible light-promoted photoredox catalysis. This operationally simple, redox-neutral fluorination method is amenable to a wide variety of carboxylic acids. Photon-induced oxidation of carboxylates leads to the formation of carboxyl radicals, which upon rapid CO2-extrusion and F(•) transfer

  通过可见光促进的光氧化还原催化，实现了脂肪族羧酸直接转化为相应的烷基氟化物。这种操作简单、氧化还原中性的氟化方法适用于多种羧酸。光子诱导的羧酸盐氧化导致羧基自由基的形成，通过快速CO2挤出和氟化试剂的F(·)转移，高效地产生所需的氟代烷烃。实验证据表明，氧化猝灭途径在这种广泛适用的氟化方案中是可行的。
• HEGEDUS L. S.; WILLIAMS R. E.; MCGUIRE M. A.; HAYASHI TAMIO, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 15, 4973-4979
  作者：HEGEDUS L. S.、 WILLIAMS R. E.、 MCGUIRE M. A.、 HAYASHI TAMIO

  DOI：——

  日期：——