N-methyl-O-methylsulphinyl-4-toluohydroxamic acid | 105643-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-O-methylsulphinyl-4-toluohydroxamic acid
• 英文别名: Methyl(4-methylbenzoyl)azanyl methanesulfinate；[methyl-(4-methylbenzoyl)amino] methanesulfinate
• CAS: 105643-00-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: UUFUUFJENSRRMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-O-methylsulphinyl-4-toluohydroxamic acid 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANKS M. R.; HUDSON R. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1211-1216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-methyl-O-methylsulphinyl-4-toluohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  的反应Ñ -alkylhydroxamic羧酸与亚硫酰氯

  摘要：

  几种N-甲基异羟肟酸与甲烷和苯磺酰氯的反应表明，在0°C以下可得到可分离的O-磺酰化中间体（IV）。中间体在环境温度下分解，同时发生N-O和S-O键裂变，通过笼内和自由对生成N-酰基-N-甲基磺酰胺（V）和N-甲基-O-磺酰基异羟肟酸（VI）的异构体自由基重组。1 H和13 C nmr光谱在磺酰胺（V）和O中均显示强极化-磺酰基异羟肟酸（VI），表明自由基笼机制。另外，由于N-酰基-N-甲基硝基氧自由基（X），观察到强的esr信号。

  DOI：

  10.1039/p29860001211