N-[(Methanesulfonyl)oxy]-N,4-dimethylbenzamide | 105642-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(Methanesulfonyl)oxy]-N,4-dimethylbenzamide
• 英文别名: [methyl-(4-methylbenzoyl)amino] methanesulfonate
• CAS: 105642-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: RISAPHWGPICUNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  360.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-O-methylsulphinyl-4-toluohydroxamic acid 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANKS M. R.; HUDSON R. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1211-1216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of N-alkylhydroxamic acids with sulphinyl chlorides
  作者：Malcolm R. Banks、Robert F. Hudson

  DOI：10.1039/p29860001211

  日期：——

  The reaction of several N-methylhydroxamic acids with methane- and benzene-sulphinyl chloride is shown to give an isolatable O-sulphinylated intermediate (IV) below 0 °C. The intermediates decompose at ambient temperatures with simultaneous N–O and S–O bond fission to give the isomeric N-acyl-N-methylsulphonamide (V) and N-methyl-O-sulphonylhydroxamic acid (VI) by in-cage and free pair radical recombination

  几种N-甲基异羟肟酸与甲烷和苯磺酰氯的反应表明，在0°C以下可得到可分离的O-磺酰化中间体（IV）。中间体在环境温度下分解，同时发生N-O和S-O键裂变，通过笼内和自由对生成N-酰基-N-甲基磺酰胺（V）和N-甲基-O-磺酰基异羟肟酸（VI）的异构体自由基重组。1 H和13 C nmr光谱在磺酰胺（V）和O中均显示强极化-磺酰基异羟肟酸（VI），表明自由基笼机制。另外，由于N-酰基-N-甲基硝基氧自由基（X），观察到强的esr信号。
• BANKS M. R.; HUDSON R. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1211-1216
  作者：BANKS M. R.、 HUDSON R. F.

  DOI：——

  日期：——