4-(4-phenoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-phenoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-Phenoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide；4-(4-phenoxyphenyl)-2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 380.47
• InChiKey: MQLZYIJTFZEQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔酸 、 4-(4-phenoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以32.2%的产率得到2-(4-But-2-ynoylpiperazin-1-yl)-4-(4-phenoxyphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275012

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-哌嗪-1-硫酰胺 在 氨 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-phenoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATION AND AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE NICOTINIMIDE SUBSTITUÉS DE BTK ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, D'INFLAMMATIONS ET DES MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开号：

  WO2015048662A3

文献信息

• SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATION AND AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：BEIJING SYNERCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20160237075A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and methods of treating diseases including cancer, inflammation, and autoimmune disease mediated at least in part by Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).

  化学式为I的化合物，如下所示，其定义如下：以及药学上可接受的盐，合成物，中间体，制剂和治疗疾病的方法，包括由布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）介导的癌症，炎症和自身免疫疾病。
• Substituted nicotinimide inhibitors of BTK and their preparation and use in the treatment of cancer, inflammation and autoimmune disease
  申请人：GUANGZHOU INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US10301297B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and methods of treating diseases including cancer, inflammation, and autoimmune disease mediated at least in part by Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).

  如下所示并在此定义的式 I 化合物： 和药学上可接受的盐、合成物、中间体、制剂，以及治疗至少部分由布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 介导的疾病（包括癌症、炎症和自身免疫性疾病）的方法。
• 5-THIAZOLECARBOXAMIDE DERVATIVES AND THEIR USE AS BTK INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2970163B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US20140275012A1
  申请人：——

  公开号：US20140275012A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK FOR TREATING CANCER
  申请人：GUANGZHOU INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20220298153A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and methods of treating diseases including cancer, inflammation, and autoimmune disease mediated at least in part by Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).