Ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₆BrN₃O₄S
• 分子量: 496.425
• InChiKey: YZMGLGXAHFYREM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 3,4,5,6-tetramethyl XPHOS 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 2-(4-But-2-ynoylpiperazin-1-yl)-4-(4-phenoxyphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275012

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-THIAZOLECARBOXAMIDE DERVATIVES AND THEIR USE AS BTK INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2970163B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US20140275012A1
  申请人：——

  公开号：US20140275012A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8895750B2
  申请人：——

  公开号：US8895750B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] 5-THIAZOLECARBOXAMIDE DERVATIVES AND THEIR USE AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-THIAZOLECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014151620A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), wherein the groups ring A and Cy are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.