(E)-methyl 1-(hexa-3,5-dienyl)cyclohexanecarboxylate | 1380544-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 1-(hexa-3,5-dienyl)cyclohexanecarboxylate
• CAS: 1380544-76-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: BWWYWJJROXDPIR-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 1-(hexa-3,5-dienyl)cyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-3-(prop-1-enyl)-2-oxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  金催化的共轭二烯醇的分子内加氢烷氧基化/环化

  摘要：

  描述了羟基到束缚的共轭二烯的催化分子内加成。在5mol％的（PPh 3）AuCl / AgOTf作为催化剂的存在下，反应在60℃下顺利进行。多种结构多样的共轭二烯可以高产率产生取代的四氢呋喃和四氢吡喃。该反应代表构造五元和六元环状醚的原子经济路线。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.120
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 、 trans-1-iodo-3,5-hexadiene 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到(E)-methyl 1-(hexa-3,5-dienyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金催化的共轭二烯醇的分子内加氢烷氧基化/环化

  摘要：

  描述了羟基到束缚的共轭二烯的催化分子内加成。在5mol％的（PPh 3）AuCl / AgOTf作为催化剂的存在下，反应在60℃下顺利进行。多种结构多样的共轭二烯可以高产率产生取代的四氢呋喃和四氢吡喃。该反应代表构造五元和六元环状醚的原子经济路线。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.120