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Kalium-ethyl-adipat | 24356-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Kalium-ethyl-adipat
英文别名
Potassium;6-ethoxy-6-oxohexanoate
Kalium-ethyl-adipat化学式
CAS
24356-36-3
化学式
C8H13O4*K
mdl
——
分子量
212.287
InChiKey
GUEYDOYOGBZNOX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.14
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Kalium-ethyl-adipat盐酸硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    作为GPR17激动剂 的4- / 6-取代的2-羧基-1 H-吲哚-3-丙酸衍生物的改进合成及其构效关系†
    摘要:
    已显示孤儿G蛋白偶联受体GPR17参与髓鞘修复,并已被提议作为治疗脑和脊髓损伤以及多发性硬化症的新型药物靶标。最近,3-(2-羧基-4,6-二氯-吲哚-3-基)丙酸(MDL29,951,1A)被发现并表征为有效的合成GPR17激动剂。在本研究中,我们基本上优化了1a的制备,这是通过3,5-二氯苯基重氮氯化物和去质子化的2-(乙氧羰基)环戊酮的Japp–Klingemann缩合反应生成的苯hydr衍生物5a,然后进行Fischer吲哚(diaza-Cope)重排。1a的可靠合成(产率为75%)被开发以允许该方法的扩大规模。所开发的方法适用于一系列10种衍生物的合成,其中8种代表新化合物。使用重组表达人GPR17的1321N1-星形细胞瘤细胞进行钙动员测定的生物学评估为他们的结构-活性关系提供了第一见解。3-(2-羧基-4,6-二溴-吲哚-3-基)丙酸(1b)显示出与1a相似的效能,代表了迄今
    DOI:
    10.1039/c3md00309d
  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代环戊羧酸乙酯 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 Kalium-ethyl-adipat
    参考文献:
    名称:
    作为GPR17激动剂 的4- / 6-取代的2-羧基-1 H-吲哚-3-丙酸衍生物的改进合成及其构效关系†
    摘要:
    已显示孤儿G蛋白偶联受体GPR17参与髓鞘修复,并已被提议作为治疗脑和脊髓损伤以及多发性硬化症的新型药物靶标。最近,3-(2-羧基-4,6-二氯-吲哚-3-基)丙酸(MDL29,951,1A)被发现并表征为有效的合成GPR17激动剂。在本研究中,我们基本上优化了1a的制备,这是通过3,5-二氯苯基重氮氯化物和去质子化的2-(乙氧羰基)环戊酮的Japp–Klingemann缩合反应生成的苯hydr衍生物5a,然后进行Fischer吲哚(diaza-Cope)重排。1a的可靠合成(产率为75%)被开发以允许该方法的扩大规模。所开发的方法适用于一系列10种衍生物的合成,其中8种代表新化合物。使用重组表达人GPR17的1321N1-星形细胞瘤细胞进行钙动员测定的生物学评估为他们的结构-活性关系提供了第一见解。3-(2-羧基-4,6-二溴-吲哚-3-基)丙酸(1b)显示出与1a相似的效能,代表了迄今
    DOI:
    10.1039/c3md00309d
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文献信息

  • BERAN, M.;CERNI, A.;KREPEIKA, J.;PEX, R.
    作者:BERAN, M.、CERNI, A.、KREPEIKA, J.、PEX, R.
    DOI:——
    日期:——
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