tetracyclohexenyltetraphenylporphyrinato cobalt(II) | 156248-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tetracyclohexenyltetraphenylporphyrinato cobalt(II)
• CAS: 156248-57-6
• 化学式: C₆₀H₅₂CoN₄
• 分子量: 888.093
• InChiKey: HEGIKUTVGXYDSK-XJTLWADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 2:3,7:8,12:13,17:18-tetrabutanoporphyrin 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到tetracyclohexenyltetraphenylporphyrinato cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  四丁酸钴和四苯并四芳基卟啉钴配合物：取代基对氧还原反应的电化学性能和催化活性的影响

  摘要：

  合成了三系列的四芳基钴卟啉，并通过电化学和光谱电化学对其进行了表征。所研究的化合物具有通式（T p YPP）Co，丁醇（T p YPP）Co II和苯并（T p YPP）Co II，其中T p YPP代表内消旋卟啉的二价阴离子，Y为在四个苯环的对位上的CH 3，H或Cl取代基以及丁酸和苯并分别是在化合物的四个吡咯环上的β-和β'-取代的基团。根据内消旋取代基和所用溶剂的不同，每种卟啉都会经历一两次还原反应。对于（T p在含有0.1M四正丁基高氯酸铵的CH 2 Cl 2中的YPP）Co II和丁烷（T p YPP）Co II；首先导致形成高反应性的钴（I）卟啉，然后它可以与溶剂快速反应，生成Co III CH 2 Cl作为产物。在相同的溶液条件下，苯并（T p YPP）Co II只能看到一个可逆的还原，并且单电子还原产物被指定为钴（II）卟啉π阴离子自由基。对于CH 2 Cl 2中的每种受检

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02405

文献信息

• 一种环己烷取代卟啉钴化合物及其合成方法和用途
  申请人：江苏大学

  公开号：CN105524072A

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明属于有机化合物的合成及分离技术领域，具体为一种环己烷取代卟啉钴化合物及其合成方法和用途。具体步骤为：以环己烯作为起始原料，先硝化得到硝基环己烯；得到的硝基环己烯与异氰基乙酸乙酯在碱性条件下进行反应得到4,5,6,7-四氢-9-乙酯基异吲哚；4,5,6,7-四氢-9-乙酯基异吲哚在强碱、高温下脱去酯基得到4,5,6,7-四氢异吲哚；以4,5,6,7-四氢异吲哚和给定的芳香醛为反应物，三氟化硼为催化剂，DDQ为氧化剂合成无金属环己烷取代卟啉，再将无金属环己烷取代卟啉与钴盐进行配位反应得到环己烷取代卟啉钴。本方法合成环己烷取代卟啉钴化合物的步骤简单、操作方便、产率较高，是一种合成具有环己烷取代基卟啉钴化合物的新方法。
• Medforth, Craig J.; Hobbs, J. David; Rodriguez, Marisol R., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 1333 - 1341
  作者：Medforth, Craig J.、Hobbs, J. David、Rodriguez, Marisol R.、Abraham, Raymond J.、Smith, Kevin M.、Shelnutt, John A.

  DOI：——

  日期：——