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2-膽甾烯 | 15910-23-3

中文名称
2-膽甾烯
中文别名
——
英文名称
cholest-2-ene
英文别名
(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
2-膽甾烯化学式
CAS
15910-23-3
化学式
C27H46
mdl
——
分子量
370.662
InChiKey
UTGYMZAUDAYPOM-LDHZKLTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74.85°C
  • 沸点:
    435.51°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.8753 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:fa90d8f378cecbf2ea79d592e621a3e1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-膽甾烯 生成 anisole;(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    STEFANOVIC, MILUTIN;DERMANOVIC, MIODRAG;ALJANCIC, IVANA, J. SERB. CHEM. SOC. , 55,(1990) N, C. 491-494
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    O-cyclododecyl-N-(4-chlorophenyl)selenocarbamate 生成 2-膽甾烯
    参考文献:
    名称:
    Barton Derek H. R., Parekh Shyamal I., Tajbakhsh Mahmoud, Theodorakis Emm+, Tetrahedron, 50 (1994) N 3, S 639-654
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cleavages of ethers by chlorotrimethylsilane and acetic anhydride
    作者:J C Sarma、M Borbaruah、D N Sarma、N C Barua、R P Sharma
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87555-4
    日期:1986.1
    benzyl ethers have been cleaved with a combination of reagents consisting of chlorotrimethylsilane and acetic anhydride containing a catalytic amount of concentrated sulfuric acid. Methylthiomethyl ethers yield the corresponding acetoxymethyl ethers with chlorotrimethylsilane and acetic anhydride. Comparative study with the borontrifluoride etherate and acetic anhydride method of ether cleavage suggests
    甲基和苄基醚已用由三甲基氯硅烷和乙酸酐组成的试剂组合裂解,其中含有催化量的浓硫酸。甲硫基甲基醚与氯代三甲基硅烷和乙酸酐产生相应的乙酰氧基甲基醚。与三氟化硼醚化物和乙酸酐方法进行醚裂解的比较研究表明,氯三甲基硅烷和乙酸酐(在H 2 SO 4催化下)可能是一种有用的替代方法。
  • Synthesis of iodoalkylidene lactones from alkenes
    作者:Gerald Haaima、Mary-Jeanne Lynch、Anne Routledge、Rex T. Weavers
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85740-9
    日期:1993.1
    Alkenes are readily transformed into iodo acetylenic esters by addition of acetylenic acids in the presence of a source of iodonium ion. A subsequent free-radical cyclisation induced by dibenzoyl peroxide leads to (E)-iodoalkylidene butyrolactones.
    在碘鎓离子源的存在下,通过添加炔酸,烯烃容易地转化为碘炔属酯。过氧化二苯甲酰引起的随后的自由基环化导致(E)-碘亚烷基丁内酯。
  • The synthesis and properties of a series of strong but hindered organic bases
    作者:Derek H. R. Barton、John D. Elliott、Stephen D. Géro
    DOI:10.1039/c39810001136
    日期:——
    A series of highly hindered N1,N2N2,N3,N3-penta-alkylguanidines has been synthesised from inexpensive starting materials; these strong bases show interesting effects in organic synthesis.
    已经从廉价的起始原料合成了一系列高度受阻的N 1,N 2 N 2,N 3,N 3-戊烷基胍。这些强碱在有机合成中显示出有趣的作用。
  • The Reaction of Nitrosyl Chloride and of Nitryl Chloride with 2-Cholestene
    作者:Akira Terada、Alfred Hassner
    DOI:10.1246/bcsj.40.1937
    日期:1967.8
    steroids we investigated the addition of nitrosyl chloride and of nitryl chloride to 2-chlestene. Addition of nitrosyl chloride to 2-cholestene followed by dehydrohalogenation with pyridine leads to 2-nitro-2-cholestene as the only isolable product. The formation of nitro addition products is not attributable to the reaction of the olefin with nitryl chloride since the latter reacts with 2-cholestene
    结合我们关于将氮官能团引入类固醇的研究,我们研究了亚硝酰氯和硝酰氯向 2-芴烯的添加。将亚硝酰氯加成到 2-胆甾烯中,然后用吡啶脱卤化氢得到 2-硝基-2-胆甾烯作为唯一可分离的产物。硝基加成产物的形成不能归因于烯烃与硝酰氯的反应,因为后者与 2-胆甾烯反应主要生成 2β, 3α-二氯胆甾烷和 3α-氯-2β-胆甾烷硝酸酯。
  • Linskeseder,M.; Zbiral,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1039 - 1049
    作者:Linskeseder,M.、Zbiral,E.
    DOI:——
    日期:——
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