3,5-dichlorophenoxyacetyl chloride | 55502-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichlorophenoxyacetyl chloride
• 英文别名: 2-(3,5-Dichlorophenoxy)acetyl chloride
• CAS: 55502-54-0
• 化学式: C₈H₅Cl₃O₂
• 分子量: 239.485
• InChiKey: VYNGKTGVZIDMKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichlorophenoxyacetyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 4-(3,5-dichlorophenoxy)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  ADME-Guided Design and Synthesis of Aryloxanyl Pyrazolone Derivatives To Block Mutant Superoxide Dismutase 1 (SOD1) Cytotoxicity and Protein Aggregation: Potential Application for the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis

  摘要：

  Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an orphan neurodegenerative disease currently without a cure: The arylsulfanyl pyrazolone (ASP) scaffold was one of the active scaffolds identified in a cell-based high throughput screening assay targeting mutant Cu/Zn superoxide dismutase 1 (SOD 1) induced toxicity and aggregation as a marker for ALS. The initial ASP hit compounds were potent and had favorable ADME properties but had poor microsomal and plasma stability. Here, we identify the microsomal metabolite and describe synthesized analogues of these ASP compounds to address the rapid metabolism. Both in vitro potency and pharmacological properties of the ASP scaffold have been dramatically improved via chemical modification to the corresponding sulfone and ether derivatives. One of the ether analogues (13), with superior potency and in vitro pharmacokinetic properties, was tested in vivo for its pharmacokinetic profile, brain penetration, and efficacy in an ALS mouse model. The analogue showed sustained blood and brain levels in vivo and significant activity in the mouse model of ALS, thus validating the new aryloxanyl pyrazolone scaffold as an important novel therapeutic lead for the treatment of this neurodegenerative disorder.

  DOI：

  10.1021/jm2014277
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3,5-dichlorophenoxyacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型除草剂4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮衍生物的设计，合成及作用方式评价

  摘要：

  为了开发含有β-三酮基序的新型除草剂，设计并合成了一系列4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮衍生物。生物测定结果表明，即使剂量为187.5 g ha –1，化合物II15也具有良好的芽前除草活性。此外，与商业除草剂2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D）相比，化合物II15的杂草控制范围更广，并且对小麦和玉米具有良好的农作物安全性。当以375 g ha –1施用时在出苗前的条件下，表明其作为除草剂的巨大潜力。更重要的是，研究化合物II15的分子作用方式表明，新的三酮结构是其相应的苯氧乙酸生长素除草剂的除草剂，其除草机理与2,4-D相似。目前的工作表明4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮基序可能是潜在的铅结构，用于进一步开发新型的生长素型除草剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b03109

文献信息

• Design and Synthesis of Novel 4-Hydroxyl-3-(2-phenoxyacetyl)-pyran-2-one Derivatives for Use as Herbicides and Evaluation of Their Mode of Action
  作者：Kang Lei、Pan Li、Xue-Fang Yang、Shi-Ben Wang、Xue-Kun Wang、Xue-Wen Hua、Bin Sun、Lu-Sha Ji、Xiao-Hua Xu

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b03109

  日期：2019.9.18

  its great potential as a herbicide. More importantly, studying the molecular mode of action of compound II15 revealed that the novel triketone structure is a proherbicide of its corresponding phenoxyacetic acid auxin herbicide, which has a herbicidal mechanism similar to that of 2,4-D. The present work indicates that the 4-hydroxyl-3-(2-phenoxyacetyl)-pyran-2-one motif may be a potential lead structure

  为了开发含有β-三酮基序的新型除草剂，设计并合成了一系列4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮衍生物。生物测定结果表明，即使剂量为187.5 g ha –1，化合物II15也具有良好的芽前除草活性。此外，与商业除草剂2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D）相比，化合物II15的杂草控制范围更广，并且对小麦和玉米具有良好的农作物安全性。当以375 g ha –1施用时在出苗前的条件下，表明其作为除草剂的巨大潜力。更重要的是，研究化合物II15的分子作用方式表明，新的三酮结构是其相应的苯氧乙酸生长素除草剂的除草剂，其除草机理与2,4-D相似。目前的工作表明4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮基序可能是潜在的铅结构，用于进一步开发新型的生长素型除草剂。
• Highly selective .kappa. opioid analgesics. Synthesis and structure-activity relationships of novel N-[(2-aminocyclohexyl)aryl]acetamide and N-[(2-aminocyclohexyl)aryloxy]acetamide derivatives
  作者：Colin R. Clark、Paul R. Halfpenny、Raymond G. Hill、David C. Horwell、John Hughes、Terry C. Jarvis、David C. Rees、David Schofield

  DOI：10.1021/jm00399a025

  日期：1988.4

  structure-activity relationships (SAR) of mu and kappa opioid binding affinities, and analgesic properties of a series of novel highly selective kappa opioid N-[(2-aminocyclohexyl)aryl]acetamide and N-[(2-aminocyclohexyl)aryloxy] acetamide derivatives. Ten compounds, 14, 15, 31-37, and 39 (Tables I and II), show a marked kappa selectivity of greater than 100:1 over mu binding, with high affinity for the kappa

  本文描述了mu和kappa阿片样物质的亲和性的合成，构效关系（SAR）以及一系列新型高选择性kappa阿片样物质N-[（2-氨基环己基）芳基]乙酰胺和N-[（2 -氨基环己基）芳氧基]乙酰胺衍生物。十种化合物（14、15、31-37和39）（表I和II）在mu结合上表现出明显的kappa选择性大于100：1，对kappa阿片受体具有高亲和力（约10（-8） -10（-9）M）。化合物39（S，S-反式）-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）环己基] -4-苯并[b]呋喃乙酰胺氢溴酸盐具有最高的mu / k选择性，即780：1（kappa Ki = 4.2 nM），迄今报道。这些化合物中的四种14、15和它们的S，S-trans对映体37和39分别通过口服给药产生有效的镇痛作用，通过鼠爪压力测试（RPP）进行分析（MPE50分别为24、26、8.3和12 mg / kg）。R，R-反式异构
• [EN] FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2004052100A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The use as a plant fungicide of a compound of general formula (1). Also included are plant fungicidal compositions containing these compounds and some of the compounds themselves.

  使用一般式（1）化合物作为植物真菌杀菌剂。还包括含有这些化合物的植物杀菌剂组合物和其中的一些化合物本身。
• TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  申请人：Kirsch Donald R.

  公开号：US20110237907A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to the identification of compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the provided compounds.

  本发明涉及识别用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的化合物和药物组合物，还提供了制备所述化合物的方法。
• Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20160016911A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to the identification of compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the provided compounds.

  本发明涉及识别化合物及其制备的药物组合物，用于治疗患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的患者。本发明还提供了制备所述化合物的方法。