3,5-dichlorophenoxypropyne | 33126-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichlorophenoxypropyne
• 英文别名: 1,3-Dichloro-5-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 33126-71-5
• 化学式: C₉H₆Cl₂O
• mdl: MFCD14631280
• 分子量: 201.052
• InChiKey: XUQVRZIIKILVTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichlorophenoxypropyne 、 3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 triflic azide 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到4-(4-(4-([3,5-dichlorophenoxy]methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-fluorophenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  新型4- [3-氟-3-（吗啉-4-基）]苯基-1H-1,1,2,3-三唑衍生物的一锅合成和生物学评估作为有效的抗菌和抗癌药

  摘要：

  为了寻找更好的抗菌剂和抗癌药，合成了一系列新颖的4- [3-氟-4-（吗啉-4-基）]苯基-1 H -1,2,3-三唑衍生物（6a - 1和8a - j）通过原位生成的4-（4-叠氮基-2-氟苯基）吗啉使用3-氟-4-吗啉代苯胺，炔烃和三氟叠氮化物，并对其体外抗菌和抗癌活性进行了评估。评估了对三种G +细菌菌株的抗菌活性以及对乳腺癌细胞系（MCF-7）和宫颈癌细胞系（HeLa）的抗癌活性。在所有测试的化合物中，6h，6i和8b对测试的革兰氏阳性细菌菌株显示出有效的抗菌活性。8f，8h和8i的抗癌活性筛选结果显示出对两种癌细胞的有效细胞毒活性，IC 50值更接近于标准药物阿霉素。其余化合物对被测细胞系显示出良好至中等的活性。根据获得的结果，讨论了结构-活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1002/jhet.3890
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dichlorophenoxypropyne
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel 1,2,3-triazole furocoumarin derivatives via click chemistry and their anti-vitiligo activity

  摘要：

  通过点击化学合成了具有抗白癜风活性的新型 1,2,3- 三唑呋喃香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8ra09755k

文献信息

• [EN] HISTONE DEMENTHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014164708A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrrolopyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡咯吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗具有用处，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• 一种含苯基三氮唑的补骨脂素衍生物和用途
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN107814809B

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明涉及一种含苯基三氮唑的补骨脂素衍生物和用途，该类衍生物为4‑甲基‑7‑羟基香豆素（中间体1）；4‑甲基‑7‑(2‑氧代)苯乙氧基香豆素（中间体2）；5‑甲基‑3‑苯基补骨脂素（中间体3）；7‑氧代‑3‑苯基‑7H‑呋喃[3,2‑g]苯并吡喃‑5‑甲醛（中间体4）；5‑羟甲基‑3‑苯基‑7H‑呋喃[3,2‑g]苯并吡喃‑7‑酮（中间体5）；5‑溴甲基‑3‑苯基‑7H‑呋喃[3,2‑g]苯并吡喃‑7‑酮（中间体6）；5‑叠氮甲基‑3‑苯基‑7H‑呋喃[3,2‑g]苯并吡喃‑7‑酮（中间体7）和含苯基三氮唑的补骨脂素衍生物8a‑8o。并将得到的15个含苯基三氮唑的补骨脂素衍生物（8a‑8o）进行了小鼠B16细胞中黑素生成及酪氨酸酶活性的作用试验，其结果显示，化合物8a、8j、8m‑8o共5个含苯基三氮唑的补骨脂素衍生物均可用于临床上制备治疗白癜风的药物。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160194315A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrrolopyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本发明提供了取代吡咯吡啶衍生物化合物和含有该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10174026B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrrolopyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的吡咯并吡啶衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Alkynyl pyridine prolyl hydroxylase inhibitor, and preparation method and medical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10889546B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry. In particular, the present invention relates to a class of alkynyl pyridine prolyl hydroxylase inhibitors (I). The experiments show that such a compound has good activity of inhibiting prolyl hydroxylase, and can enhance the generation and secretion of erythropoietin in cell or animal models, and thus can promote the generation of red cells, and can be used for the treatment or prevention of anemia, such as chronic kidney disease anemia, and ischemic diseases, including ischemic strokes, myocardial ischemia and other related diseases. The present invention also discloses a method for preparing such a compound.

  本发明涉及药物化学领域。特别是，本发明涉及一类炔基吡啶脯氨酰羟化酶抑制剂（I）。实验表明，该类化合物具有良好的抑制脯氨酰羟化酶的活性，在细胞或动物模型中能增强促红细胞生成素的生成和分泌，从而能促进红细胞的生成，可用于治疗或预防贫血，如慢性肾病贫血，以及缺血性疾病，包括缺血性中风、心肌缺血等相关疾病。本发明还公开了制备这种化合物的方法。