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ethyl 4-methyl-6-oxo-2,4-hexadienoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-methyl-6-oxo-2,4-hexadienoate
英文别名
ethyl (4E)-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
ethyl 4-methyl-6-oxo-2,4-hexadienoate化学式
CAS
——
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
LQFXCMXTFFNUOQ-MJZAGPDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diiron nonacarbonyl 、 ethyl 4-methyl-6-oxo-2,4-hexadienoate乙醚 为溶剂, 以84%的产率得到tricarbonyl{2-5-η-(ethyl (2E,4E)-4-methyl-6-oxo-2,4-hexadienoate)}iron
    参考文献:
    名称:
    合成和1 H-,13 C-和57的单-和双[三羰基(η的Fe-NMR谱4 -二烯)铁],和(η 3 -烯丙基)tetracarbonyliron三氟硼酸络合物†
    摘要:
    多种单-和双[铁(CO)的3(η 4 -二烯)]配合物的烷基,CH 2 OH,CHO,COCH 3,1,3-二烯系统上COOR,和CN的取代基已被合成。用(Z) -构型终端Me基团的二烯显示金属络合的空间抑制从而导致较低的产率和形成的四羰(η 2 -二烯)三羰基和(η 4 -heterodiene)络合物作为附加产品。C-亲核试剂在官能团的羰基碳原子上的区域选择性攻击(带有或不带有Fe(CO)3基团的1,3迁移)被用于合成多烯和类异戊二烯结构单元,如单或双核Fe(CO)3复合体。Fe(co)3复杂的合成子的Wittig - Horner型反应导致立体构象形成(E)构型的烯烃。报告了烯烃和烯丙基有机铁配合物的1 H-,13 C-和57 Fe-NMR光谱,已评估H,H,C,H和C,C偶联常数,并根据其几何形状进行了分析。配位二烯。三羰基[3-6-η-(((E)-6-甲基-3,5-庚二烯-2-一
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710526
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文献信息

  • Synthesis and1H-,13C-, and57Fe-NMR spectra of mono- and bis[tricarbonyl(?4-diene)iron], and (?3-allyl)tetracarbonyliron trifluoroborate complexes
    作者:Christoph M. Adams、Giovanni Cerioni、Andreas Hafner、Hermann Kalchhauser、Wolfgang von Philipsborn、Roland Prewo、Andreas Schwenk
    DOI:10.1002/hlca.19880710526
    日期:1988.8.10
    with a (Z)-configuration terminal Me group show steric inhibition of metal complexation resulting in lower yields and formation of tetracarbonyl(η2-diene) and tricarbonyl(η4-heterodiene) complexes as additional products. Regioselective attack by C-nucleophiles at the carbonyl C-atoms of the functional group with or without concomitant 1,3 mogration of the Fe(CO)3 group was used to synthesize polyenes and
    多种单-和双[铁(CO)的3(η 4 -二烯)]配合物的烷基,CH 2 OH,CHO,COCH 3,1,3-二烯系统上COOR,和CN的取代基已被合成。用(Z) -构型终端Me基团的二烯显示金属络合的空间抑制从而导致较低的产率和形成的四羰(η 2 -二烯)三羰基和(η 4 -heterodiene)络合物作为附加产品。C-亲核试剂在官能团的羰基碳原子上的区域选择性攻击(带有或不带有Fe(CO)3基团的1,3迁移)被用于合成多烯和类异戊二烯结构单元,如单或双核Fe(CO)3复合体。Fe(co)3复杂的合成子的Wittig - Horner型反应导致立体构象形成(E)构型的烯烃。报告了烯烃和烯丙基有机铁配合物的1 H-,13 C-和57 Fe-NMR光谱,已评估H,H,C,H和C,C偶联常数,并根据其几何形状进行了分析。配位二烯。三羰基[3-6-η-(((E)-6-甲基-3,5-庚二烯-2-一
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