N,N-Dibenzyl-3-dibenzylamino-3-phenylpropionamide | 328573-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Dibenzyl-3-dibenzylamino-3-phenylpropionamide
• 英文别名: N,N-dibenzyl-3-(dibenzylamino)-3-phenylpropanamide
• CAS: 328573-61-1
• 化学式: C₃₇H₃₆N₂O
• 分子量: 524.706
• InChiKey: PZNPJROXXNAWEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dibenzyl-3-dibenzylamino-3-phenylpropionamide 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到N,N-Dibenzyl-3-benzylamino-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective debenzylation of N-benzyl tertiary amines with ceric ammonium nitrate

  摘要：

  将一系列N-苄基三级胺与水合铈铵硝酸盐反应，结果发生N-去苄基化，得到相应的二级胺。在N-苄基酰胺、O-苄基醚、O-苄基酯、O-苄基酚酸盐和S-苄基醚存在的情况下，显示出N-苄基三级胺的化学选择性单N-去苄基化反应的发生。

  DOI：

  10.1039/b006852g
• 作为产物：
  描述：

  三苄胺 在 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N,N-Dibenzyl-3-dibenzylamino-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective debenzylation of N-benzyl tertiary amines with ceric ammonium nitrate

  摘要：

  将一系列N-苄基三级胺与水合铈铵硝酸盐反应，结果发生N-去苄基化，得到相应的二级胺。在N-苄基酰胺、O-苄基醚、O-苄基酯、O-苄基酚酸盐和S-苄基醚存在的情况下，显示出N-苄基三级胺的化学选择性单N-去苄基化反应的发生。

  DOI：

  10.1039/b006852g

文献信息

• Chemoselective debenzylation of N-benzyl tertiary amines with ceric ammonium nitrate
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、Garry Fenton、Andrew W. Mulvaney、R. Shyam Prasad、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/b006852g

  日期：——

  Treatment of a range of N-benzyl tertiary amines with aqueous ceric ammonium nitrate results in N-debenzylation to afford the corresponding secondary amine. Chemoselective mono-N-debenzylation of N-benzyl tertiary amines is shown to occur in the presence of N-benzyl amides, O-benzyl ethers, O-benzyl esters, O-benzyl phenolates and S-benzyl ethers.

  将一系列N-苄基三级胺与水合铈铵硝酸盐反应，结果发生N-去苄基化，得到相应的二级胺。在N-苄基酰胺、O-苄基醚、O-苄基酯、O-苄基酚酸盐和S-苄基醚存在的情况下，显示出N-苄基三级胺的化学选择性单N-去苄基化反应的发生。