3,5-二氯-N,N-二甲基苯胺 | 35114-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-3,5-dichloroaniline
• 英文别名: 3,5-dichloro-N,N-dimethylaniline；3,5-dichlorophenyldimethylamine；3,5-Dichlor-N,N-dimethylanilin；3,5-dichloro-N,N-dimethyl-aniline；3,5-Dichlor-N,N-dimethyl-anilin
• CAS: 35114-04-6
• 化学式: C₈H₉Cl₂N
• mdl: MFCD00155297
• 分子量: 190.072
• InChiKey: YJCNUSPWDQIVAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-Dichloro-N,N-dimethylaniline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H317可能导致皮肤过敏反应。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P272禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H9Cl2N
分子式
: 190.06 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
3,5-Dichloro-N,N-dimethylaniline
-
CAS 号35114-04-6

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.679
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-N,N-二甲基苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-Dichlor-N,N-dimethyl-4-nitro-anilin
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Wignall, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-二氯-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Benzylideneamino- and phenylacetylguanidines and their pharmaceutical

  摘要：

  式（I）的化合物：##STR1##或其盐或酰基衍生物；其中Y是--CH.dbd.N或##STR2##R.sup.1是羟基、卤素、（C.sub.1-4）烷基或（C.sub.1-4）氧烷基，R.sup.2是含氮的碱性取代基，R.sup.3是氢、羟基、卤素、（C.sub.1-4）烷基、（C.sub.1-4）氧烷基或含氮的碱性取代基，R.sup.4是氢或羟基，可用于治疗腹泻和痢疾。

  公开号：

  US04602041A1

文献信息

• Copper-Free Sonogashira Cross-Coupling for Functionalization of Alkyne-Encoded Proteins in Aqueous Medium and in Bacterial Cells
  作者：Nan Li、Reyna K. V. Lim、Selvakumar Edwardraja、Qing Lin

  DOI：10.1021/ja2066913

  日期：2011.10.5

  Bioorthogonal reactions suitable for functionalization of genetically or metabolically encoded alkynes, for example, copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction ("click chemistry"), have provided chemical tools to study biomolecular dynamics and function in living systems. Despite its prominence in organic synthesis, copper-free Sonogashira cross-coupling reaction suitable for biological applications

  适用于遗传或代谢编码炔烃功能化的生物正交反应，例如铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（“点击化学”），为研究生物分子动力学和生命系统中的功能提供了化学工具。尽管它在有机合成中占有突出地位，但适用于生物应用的无铜 Sonogashira 交叉偶联反应尚未见报道。在这项工作中，我们报告了一种用于无铜 Sonogashira 交叉偶联的稳健氨基嘧啶-钯 (II) 复合物的发现，该复合物能够在水性介质中选择性功能化高丙炔基甘氨酸 (HPG) 编码的泛素蛋白。在温和的条件下，包括荧光团和氟化芳族化合物在内的各种芳族基团可以很容易地引入到含 HPG 的泛素中，并具有良好的产率。还证明了该反应适用于大肠杆菌中 HPG 编码的泛素功能化。这种新型催化系统的高效性将大大提高 Sonogashira 交叉偶联在生物正交化学中的效用。
• A curcumin-based molecular probe for near-infrared fluorescence imaging of tau fibrils in Alzheimer's disease
  作者：Kwang-su Park、Yujin Seo、Mi Kyoung Kim、Kyungdo Kim、Yun Kyung Kim、Hyunah Choo、Youhoon Chong

  DOI：10.1039/c5ob01847a

  日期：——

  In recent years, there has been growing interest in the near-infrared (NIR) fluorescence imaging of tau fibrils for the early diagnosis of Alzheimer's disease (AD).

  近年来，人们对近红外（NIR）荧光成像进行了越来越多的研究，用于早期诊断阿尔茨海默病（AD）的tau纤维。
• Aminomethylation of Aryl Bromides by Nickel-Catalyzed Electrochemical Redox Neutral Cross Coupling
  作者：Yueyue Ma、Jufei Hong、Xiantong Yao、Chengyu Liu、Ling Zhang、Youtian Fu、Maolin Sun、Ruihua Cheng、Zhong Li、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03500

  日期：2021.12.17

  We develop an electrochemical nickel-catalyzed aminomethylation of aryl bromides under mild conditions. The convergent paired electrolysis makes full use of anode and cathode processes, free of a terminal oxidant, a sacrificial anode, a metal reductant, and a prefunctionalized radical precursor. In addition, this method exhibits wide functional group tolerance (63 examples), including some sensitive

  我们在温和条件下开发了一种电化学镍催化的芳基溴氨甲基化反应。收敛配对电解充分利用阳极和阴极工艺，不含末端氧化剂、牺牲阳极、金属还原剂和预功能化自由基前体。此外，该方法表现出广泛的官能团耐受性（63 个示例），包括一些敏感的取代基和芳族杂环。这种氧化还原中性交叉偶联为形成 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键提供了更环保和合成实用的协议。
• New Deoxygenation Method for Amine N-Oxides Using Dimethylthiocarbamoyl Chloride
  作者：Hafize Caliskan、Ömer Zaim

  DOI：10.1080/00397910903370634

  日期：2010.9.20

  A facile and efficient deoxygenation method for various amine N-oxides to their corresponding amines is described. The experimental procedure is quite simple and the products are obtained in excellent yields.

  描述了一种简便有效的脱氧方法，用于将各种胺 N-氧化物转化为相应的胺。实验过程非常简单，产品收率极好。
• Amphetamine derivatives
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US03996381A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Compounds having the general formula ##STR1## or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which formula R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a halogen atom, R.sup.3 represents a lower alkyl group or a benzyl group, R.sup.4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a benzyl group or a CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --bridge connected to the phenyl ring in ortho-position relative to the N-substituent, R.sup.5 represents a hydrogen atom or a methyl group and R.sup.6 represents a lower alkyl group, provided that R.sup.1 and/or R.sup.2 represents a lower alkyl group or a halogen atom when R.sup.3 represents a methyl group, R.sup.4 represents a methyl group and R.sup.5 represents a hydrogen atom; methods for the preparation thereof; intermediates useful for their preparation; pharmaceutical preparations containing at least one of these compounds; and the use thereof in the treatment of depressive states and alleviating anxiety.

  具有一般式##STR1##或其药用盐的化合物，其中式中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表氢原子、较低的烷基基团或卤原子，R.sup.3代表较低的烷基基团或苄基团，R.sup.4代表氢原子、较低的烷基基团、苄基团或连接到苯环上与N取代基相对的邻位的CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2--桥，R.sup.5代表氢原子或甲基基团，R.sup.6代表较低的烷基基团，前提是当R.sup.3代表甲基基团时，R.sup.1和/或R.sup.2代表较低的烷基基团或卤原子，R.sup.4代表甲基基团，R.sup.5代表氢原子；其制备方法；用于其制备的中间体；含有这些化合物中至少一种的药物制剂；以及在治疗抑郁状态和缓解焦虑中的应用。

表征谱图