Boc-L-Phe-NH(CH2)2NMe2 | 127977-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Phe-NH(CH2)2NMe2
• 英文别名: [1-(2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl)-2-phenylethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl [(1S)-2-[(2-dimethylamino)ethyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethylcarbamate；[(S)-1-(2-dimethylamino-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]carbamic acid tert-butyl ester；[(s)-1-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-[2-(dimethylamino)ethylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 127977-30-4
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₃
• 分子量: 335.447
• InChiKey: SNVDDUIVTYOTRZ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  524.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Phe-NH(CH2)2NMe2 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 4.0h， 生成 H-L-Phe-NH(CH2)2NMe2
  参考文献：
  名称：

  设计用于与 α-酰氧基丙烯醛的对映选择性 Diels-Alder 反应的有机催化剂

  摘要：

  我们已经实现了第一个对映选择性有机催化 Diels-Alder 反应，α 取代的丙烯醛，例如 α-酰氧基丙烯醛，不仅是环状二烯，还包括无环二烯。α-酰氧基丙烯醛可用作α-卤代丙烯醛的合成等价物。本催化剂可由五氟苯磺酸(2.5-3.0当量)和衍生自Hl-Phe-1-Leu-N(CH2CH2)2的手性三胺(1当量)原位制备。5-(苄氧基甲基)环戊二烯、环戊二烯、环己二烯、2,3-二甲基丁二烯和异戊二烯与α-(对甲氧基苯甲酰氧基)丙烯醛在上述手性铵盐(2.5-20 mol %)催化下的对映选择性Diels-Alder反应-20-22 摄氏度产生相应的加合物，分别为 83、83、91、92 和 88% ee。

  DOI：

  10.1021/ja053368a
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Boc-L-Phe-NH(CH2)2NMe2
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸拮抗剂3-amino-1-hydroxypyrrolidin-2-one（HA-966）的单个对映异构体的拆分和合成

  摘要：

  甘氨酸拮抗剂HA-966（1）的单个对映体是通过bis-Boc- L -Phe（Boc =叔丁氧羰基）衍生物（2a和2b）拆分并由D-和L-蛋氨酸合成而获得的。

  DOI：

  10.1039/c39890001740

文献信息

• [EN] GLYT2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GLYT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005044810A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  α-, β-, and Ϝ-amino acid derivatives of formula I are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain. Formula I

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。
• Chiral <i>N</i>-Acylethylenediamines as New Modular Ligands for the Catalytic Asymmetric Addition of Alkylzinc Reagents to Aldehydes
  作者：Christopher M. Sprout、Christopher T. Seto

  DOI：10.1021/jo0347516

  日期：2003.10.1

  Chiral N-acylethylenediamines represent a new class of modular ligands for the catalytic asymmetric addition of alkylzinc reagents to aldehydes. The N-acylethylenediamine moiety serves as a metal binding site, while attached amino acids provide the source of chirality. Three sites of diversity on the ligands were optimized to enhance the enantioselectivity of the catalysts using an iterative optimization

  手性N-酰基乙二胺代表了一类新的模块化配体，用于烷基锌试剂催化不对称加成到醛中。N-酰基乙二胺部分充当金属结合位点，而连接的氨基酸提供手性来源。使用迭代优化程序优化了配体上的三个多样性位点，以提高催化剂的对映选择性。最有效的配体4k是在一个反应​​步骤中由廉价且可商购的起始原料合成的。该配体（10mol％）催化将Me 2 Zn加到2-萘醛，苯甲醛和4-氯苯甲醛中，分别得到86％，84％和81％ee的相应醇产物。
• Highly Sensitive Determination of Amino Acids by LC-MS under Neutral Conditions
  作者：Ryota Morimoto、Takumi Matsumoto、Mayuri Minote、Masayuki Yanagisawa、Ryotaro Yamada、Takefumi Kuranaga、Hideaki Kakeya

  DOI：10.1248/cpb.c20-00958

  日期：2021.3.1

  sensitive labeling reagents D/L-FDVDA and D/L-FDLDA for the structural determination of the component amino acids in peptides. In an LC-MS-based structural study of peptides, these reagents enabled us to detect infinitesimal amounts of amino acids derived from mild degradative analysis of the samples. Herein, we firstly report the improved LC-MS protocols for the highly sensitive analyses of amino acids

  肽药物引线具有不寻常的结构特征，使它们能够发挥其独特的生物学活性和理想的理化特性。特别地，这些肽通常具有D-氨基酸，因此在新分离的肽药物前导的结构测定期间必须阐明组分氨基酸的绝对构型。最近，我们开发了高度敏感的标记试剂D / L-FDVDA和D / L-FDLDA，用于结构测定肽中的氨基酸组成。在基于LC-MS的肽结构研究中，这些试剂使我们能够检测到来自样品温和降解分析的极少量氨基酸。在这里，我们首先报告改进的LC-MS协议，用于氨基酸的高灵敏度分析。第二，合成了两种新的标记试剂，并对它们的检测灵敏度进行了评估。这些研究增加了我们对这些高灵敏度标记试剂的结构基础的了解，并应为将来按需对试剂进行结构修饰提供机会，以增强其疏水性，稳定性和对专用HPLC色谱柱的应用的亲和力。 图形抽象全尺寸图像
• Novel glycine transporter type-2 reuptake inhibitors. Part 1: α-amino acid derivatives
  作者：Ronald L Wolin、Hariharan Venkatesan、Liu Tang、Alejandro Santillán、Tristin Barclay、Sandy Wilson、Doo Hyun Lee、Timothy W Lovenberg

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.05.042

  日期：2004.8

  alpha-amino acid derivatives were prepared as glycine transport inhibitors and their ability to block the uptake of [(14)C]-glycine in COS7 cells transfected with human glycine transporter-2 (hGlyT-2) was evaluated. An array of substituents at the chiral center was studied and overall, L-phenylalanine was identified as the preferred amino acid residue. Compounds prepared from l-amino acids were more

  制备了多种α-氨基酸衍生物作为甘氨酸转运抑制剂，并评估了它们在人甘氨酸转运蛋白2（hGlyT-2）转染的COS7细胞中阻断[（14）C]-甘氨酸摄取的能力。研究了手性中心的一系列取代基，总的来说，L-苯丙氨酸被确定为优选的氨基酸残基。与衍生自相应的d-氨基酸的类似物相比，由l-氨基酸制备的化合物是更有效的GlyT-2抑制剂。引入非手性氨基酸（例如甘氨酸）或在α位置引入双链取代，会导致GlyT-2抑制特性显着降低。
• Process for lowering the viscosity of highly concentrated protein solutions
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20140044708A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A process of lowering the viscosity of a solution includes preparing a solution comprising a compound of formula I, at a concentration in the final formulation of between 10 and 250 mM, and a protein having at least one antibody fragment whose concentration is between 50 and 350 mg/mL and whose pH is between 5 and 8. The compound lowers the viscosity of the solution, which is difficult to inject, by a value of at least 15% relative to the viscosity of a solution of at least one protein having at least one antibody fragment of the same concentration and of the same pH not containing the compound.

  将溶液的粘度降低的过程包括准备一种溶液，其中包括化合物I的化合物，在最终配方中的浓度在10至250mM之间，并且含有至少一种抗体片段的蛋白质，其浓度在50至350mg/mL之间，pH在5至8之间。 该化合物将溶液的粘度降低至少15％，相对于不含该化合物的具有相同浓度和相同pH值的至少一种含有至少一种抗体片段的蛋白质溶液的粘度。