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9,9-diethoxycarbonyl-cis-bicyclo<6.1.0>nonane | 79574-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,9-diethoxycarbonyl-cis-bicyclo<6.1.0>nonane
英文别名
9,9-bis(ethoxycarbonyl)bicyclo<6.1.0>nonane;9,9-Bis--bicyclo<6.1.0>nonan;9,9-Bis-(ethoxycarbonyl)-bicyclo[6.1.0]nonan;diethyl bicyclo[6.1.0]nonane-9,9-dicarboxylate
9,9-diethoxycarbonyl-cis-bicyclo<6.1.0>nonane化学式
CAS
79574-28-0
化学式
C15H24O4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
AKNANGSEHXFDFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A New Synthetic Route to Electrophilic Cyclopropane Derivatives from Olefins
    作者:Nariyoshi Kawabata、Shinji Yano、Jiro Hashimoto、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1246/bcsj.54.2539
    日期:1981.8
    1-Bis(alkoxycarbonyl)-, 1-alkoxycarbonyl-1-cyano-, and 1,1-dicyanocyclopropane derivatives were obtained in 10–99% yields by the reaction of Br2C(COOR)2, Br2C(CN)(COOR), and KBr[Br2C(CN)2]4, respectively, with olefins and Cu2Br2 in dimethyl sulfoxide (DMSO).
    通过 Br2C(COOR)2、Br2C(CN)(COOR) 的反应,1,1-双(烷氧基羰基)-、1-烷氧基羰基-1-氰基-和 1,1-二氰基环丙烷衍生物以 10-99% 的产率获得) 和 KBr[Br2C(CN)2]4,分别与烯烃和 Cu2Br2 在二甲基亚砜 (DMSO) 中。
  • Synthesis of gem-dialkoxycarbonylcyclopropane derivatives from olefins by the reaction with dibromomalonic esters and copper in dimethyl sulphoxide
    作者:Nariyoshi Kawabata、Masami Tanimoto
    DOI:10.1016/0040-4020(80)88047-1
    日期:1980.1
    A novel method for the synthesis of gem-dialkoxycarbonylcyclopropane derivatives is reported which involves the reaction of olefins with dibromomalonic esters and Cu in dimethyl sulphoxide. The reaction was applicable to a wide range of olefins and proceeded smoothly at moderate temperature to give the cyclopropane derivatives often in good yields. Cu was converted to Cu(II) bromide during the reaction
    报道了合成宝石-二烷氧基羰基环丙烷衍生物的新方法,该方法涉及烯烃与二溴丙二酸酯和Cu在二甲基亚砜中的反应。该反应适用于各种烯烃,并在中等温度下平稳地进行,从而经常以良好的收率得到环丙烷衍生物。在反应过程中,Cu转化为溴化Cu(II)。该反应是弱亲电的并且非立体特异性地进行,并且涉及添加和消除的逐步机理似乎对该反应是有利的。相反,在先前报道的有机宝石对烯烃进行环丙烷化的例子中-二卤化物和芳香族烃中的Cu,Cu转化为Cu(I)卤化物,类胡萝卜素中间体的协同环加成似乎是有利的。
  • Preparation of diastereomerically pure 9-carboxybicyclo[6.1.0]nonane derivatives
    作者:Eckehard Volker Dehmlow、Olaf Pl�ckebaum
    DOI:10.1002/prac.19963380161
    日期:——
    Reactions of cyclooctene (1) with dibromocyanoacetic esters and copper(I) bromide give (8-10) : 1 mixtures of isomers (2, 3), not stereochemically pure compounds as reported by others. The stereochemistry is elucidated by independent synthesis of one diastereomer (3a). Carbenoid addition of alkoxycarbonylmethylene to 1 and 1,5-cyclooctadiene leads also to exo/endo adduct mixtures. Methods are developed to generate diastereomerically pure compounds (exo-7a, exo-8, endo-9, exo-10, endo-10) from these. Endo esters of this series undergo very facile base catalyzed epimerization.
  • KAWABATA NARIYOSHI; TANIMOTO MASAMI, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 24, 3517-3522
    作者:KAWABATA NARIYOSHI、 TANIMOTO MASAMI
    DOI:——
    日期:——
  • KAWABATA, NARIYOSHI;YANO, SHINJI;HASHIMOTO, JIRO;YOSHIDA, JUN-ICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 8, 2539-2540
    作者:KAWABATA, NARIYOSHI、YANO, SHINJI、HASHIMOTO, JIRO、YOSHIDA, JUN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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