3-phenyl-phenanthro<9,10-e>-1,2,4-triazine | 120914-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-phenanthro<9,10-e>-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-phenyl-1,2,4-phenanthro[9,10-e]triazine；3-phenylphenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine；3-Phenylphenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine
• CAS: 120914-99-0
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃
• 分子量: 307.354
• InChiKey: DTBMAKFQVLYQNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  579.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-phenanthro<9,10-e>-1,2,4-triazine 在 环己烯 作用下， 500.0 ℃ 、6.0 Pa 条件下， 反应 0.25h， 以58%的产率得到2-phenyl-9,10-phenanthroimidazole
  参考文献：
  名称：

  缩合的1,2,4-三嗪的气相热解：通往杂环系统的有趣途径

  摘要：

  噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪在气相中热解得到苄腈，异噻唑，哒嗪和噻吩并[2,3- d ]噻唑衍生物。苯并[1,2,4]三嗪和菲[9,10- e ] [1,2,4]三嗪衍生物通过与硫一起在350°C加热而相似地转化为相应的缩合噻唑。提出了这些热解转化的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.040
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-三苯基-1,2,4-三嗪 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-phenyl-phenanthro<9,10-e>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Nagy, Jozsef; Rapp, Rudolf; Alexovics, Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 6, p. 661 - 666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azizian; Krimi, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 980 - 982
  作者：Azizian、Krimi

  DOI：——

  日期：——
• Nagy, Jozsef; Nyitrai, Jozsef; Kolonits, Pal, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3267 - 3274
  作者：Nagy, Jozsef、Nyitrai, Jozsef、Kolonits, Pal、Lempert, Karoly、Gergely, Anna、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gas-phase thermolysis of condensed-1,2,4-triazines: interesting routes toward heterocyclic ring systems
  作者：Hanan Al-Awadi、Maher R. Ibrahim、Nouria A. Al-Awadi、Yehia A. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.040

  日期：2007.12

  Gas-phase thermolysis of thieno[2,3-e][1,2,4]triazines gave benzonitrile, isothiazole, pyridazine, and thieno[2,3-d]thiazole derivatives. Similar transformation of benzo[1,2,4]triazine and phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine derivatives into their corresponding condensed thiazoles has been achieved by heating at 350 °C with sulfur. A mechanism for these pyrolytic transformations was proposed.

  噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪在气相中热解得到苄腈，异噻唑，哒嗪和噻吩并[2,3- d ]噻唑衍生物。苯并[1,2,4]三嗪和菲[9,10- e ] [1,2,4]三嗪衍生物通过与硫一起在350°C加热而相似地转化为相应的缩合噻唑。提出了这些热解转化的机理。
• Nagy, Jozsef; Rapp, Rudolf; Alexovics, Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 6, p. 661 - 666
  作者：Nagy, Jozsef、Rapp, Rudolf、Alexovics, Maria、Doepp, Dietrich、Nyitrai, Jozsef、et al.

  DOI：——

  日期：——