6-hydroxy-N-methoxy-N-methylnicotinamide | 928794-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-N-methoxy-N-methylnicotinamide
• 英文别名: 6-Hydroxy-N-methoxy-N-methyl-nicotinamide；N-methoxy-N-methyl-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 928794-16-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD14586800
• 分子量: 182.179
• InChiKey: PGAYTFFBTOFKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-N-methoxy-N-methylnicotinamide 、 Isobutylmagnesium chloride 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the desired intermediate as a white solid (1.28 g, 69%)的产率得到2-hydroxy-5-(3-methyl-butyryl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了式(I)的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖症、强迫/强迫症、抑郁症和焦虑症：R6 D R?N—R″R*，其中R6为—(CrC3)烷基-S—(C0-C3)烷基-R10，—(C1-C3)烷基-NR11R12，—(CrC3)烷基-O—R13。其他取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US07994163B2
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-pyridinecarboxylic acid chloride 、 二甲羟胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到6-hydroxy-N-methoxy-N-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28082

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2013097773A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。
• Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio-, and Enantioselective Addition of 2-Pyridones to Terminal Allenes
  作者：Changkun Li、Matthias Kähny、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201407935

  日期：2014.12.8

  A rhodium‐catalyzed chemo‐, regio‐, and enantioselective addition of 2‐pyridones to terminal allenes to give branched N‐allyl 2‐pyridones is reported. Preliminary mechanistic studies support the hypothesis that the reaction was initiated from the more acidic 2‐hydroxypyridine form, and the initial kinetic O‐allylation product was finally converted into the thermodynamically more stable N‐allyl 2‐pyridones

  据报道，铑将2-吡啶酮化学，区域和对映体选择性加成到末端异戊烯中，生成支链N-烯丙基2-吡啶酮。初步的机理研究支持以下假设：反应是从更酸性的2-羟基吡啶形式开始的，最初的动力学O-烯丙基化产物最终转化为热力学上更稳定的N-烯丙基2-吡啶酮。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20200163948A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Compounds of formula I for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed.

  本文揭示了化学式I的化合物，用于治疗、预防或管理癌症。还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法，例如治疗白血病，包括给予这些化合物。在某些实施例中，治疗方法包括与第二药物联合给药。此外，还揭示了包含这些化合物的药物组合物和单剂量形式。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2016007848A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Compounds of formula (I) for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed. In Formula (I) R1 is optionally substituted cycloalkyi, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R2 and R3 are each halo.

  本发明揭示了化学式(I)的化合物，用于治疗、预防或管理癌症。同时，还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法，例如白血病，包括给予该化合物。 在某些实施例中，治疗方法包括联合给予本文提供的化合物和第二药物。还揭示了包含该化合物的制药组合物和单剂量形式。 在化学式(I)中，R1是可选的取代环烷基，芳基，杂芳基或杂环烷基；R2和R3均为卤素。
• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080255092A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：R6为—（CrC3）烷基-S—（C0-C3）烷基-R10，—（C1-C3）烷基-NR11R12，—（CrC3）烷基-O—R13，其他取代基如规范中所定义。