6-methyl-4-methoxymethyl-3-cyano-2-(4-nitrobenzyl)thiopyridine | 331815-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-methoxymethyl-3-cyano-2-(4-nitrobenzyl)thiopyridine
• 英文别名: 4-Methoxymethyl-6-methyl-2-(4-nitro-benzylsulfanyl)-nicotinonitrile；4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 331815-76-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 329.379
• InChiKey: UWXPBPAFACANGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  5.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-methoxymethyl-3-cyano-2-(4-nitrobenzyl)thiopyridine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以2.63 g的产率得到3-amino-2-(4-nitrophenyl)-6-methyl-4-methoxymethylthieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在生物活性分子的吡啶并噻吩并[3,2-b]吲哚和吡啶并噻吩并[3,2-c]肉桂啉衍生物的设计、合成和筛选

  摘要：

  设计并制备了新的吡啶并噻吩并[3,2- b ]吲哚和吡啶并噻吩并[3,2- c ]肉桂啉衍生物，由相应的3-氨基-2-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶类化合物制成。通过分子对接方法，在噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物中鉴定出新型潜在的 DNA 促旋酶 B 抑制剂。此外，一些制备的吡啶并噻吩并吲哚在体内表现出对除草剂2,4-D的解毒活性。

  DOI：

  10.1055/a-1785-7191
• 作为产物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)-6-methyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thione 、 对硝基溴化苄 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6-methyl-4-methoxymethyl-3-cyano-2-(4-nitrobenzyl)thiopyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的3-氨基-2-呋喃基(芳基)-噻吩并[2,3-b]吡啶的合成与反应

  摘要：

  已获得新的取代的噻吩并 [2,3-b] 吡啶，其在 2 位含有 4-硝基苯基和 5-硝基-、羧基-、甲氧羰基-2-呋喃基。

  DOI：

  10.3390/51001085

文献信息

• Synthesis and Reactions of Substituted 3-amino-2-furyl(aryl)-thieno[2,3-b]pyridines
  作者：Ye. Kaigorodova、V. Vasilin、L. Konyushkin、Ye. Usova、G. Krapivin

  DOI：10.3390/51001085

  日期：——

  New substituted thieno[2,3-b]pyridines which contain 4-nitropehnyl and 5-nitro-, carboxy-, methoxycarbonyl-2-furyl groups in the 2 position have been obtained.

  已获得新的取代的噻吩并 [2,3-b] 吡啶，其在 2 位含有 4-硝基苯基和 5-硝基-、羧基-、甲氧羰基-2-呋喃基。
• Design, Synthesis, and Screening of Pyridothieno[3,2-b]indole and Pyridothieno[3,2-c]cinnoline Derivatives as Potential Biologically Active Molecules
  作者：Tatyana A. Stroganova、Vladimir K. Vasilin、Eugeniya A. Kanishcheva、Irina G. Dmitrieva、Viktor V. Taranenko、Roman S. Tumskiy、Anastasiia V. Tumskaia、Nikolay A. Aksenov、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1055/a-1785-7191

  日期：2022.7

  New pyridothieno[3,2-b]indole and pyridothieno[3,2-c]cinnoline derivatives are designed and prepared from the corresponding 3-amino-2-arylthieno[2,3-b]pyridines. By a molecular docking method novel potential inhibitors of DNA gyrase B are identified among the thieno[2,3-b]pyridine derivatives. In addition, some of the prepared pyridothienoindoles exhibit in vivo antidote activity against the herbicide

  设计并制备了新的吡啶并噻吩并[3,2- b ]吲哚和吡啶并噻吩并[3,2- c ]肉桂啉衍生物，由相应的3-氨基-2-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶类化合物制成。通过分子对接方法，在噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物中鉴定出新型潜在的 DNA 促旋酶 B 抑制剂。此外，一些制备的吡啶并噻吩并吲哚在体内表现出对除草剂2,4-D的解毒活性。