N-(4-nitrobenzyl)-pyrrole-2-carbonitrile | 107484-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrobenzyl)-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-nitrobenzil)pirrol-2-carbonitrile；1-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyrrole-2-carbonitrile；1-[(4-nitrophenyl)methyl]pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 107484-36-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: NCGWMVMFRISSFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzyl)-pyrrole-2-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二苯醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0~120.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 6-(2-ciano-1-pirrilmetil)-1,4-diidrochinolin-4-on-3-carbossilato di etile
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Corelli; Massa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 1, p. 3 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzil)pirrol-2-carbossaldossima 以 乙酸酐 为溶剂， 以71%的产率得到N-(4-nitrobenzyl)-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Corelli; Massa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 1, p. 3 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorination of pyrrole derivatives by Selectfluor™
  作者：Darren Heeran、Graham Sandford

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.067

  日期：2016.5

  Fluorination of a range of pyrrole substrates bearing various electron donating and withdrawing substituents at the 1-, 2- and 3-positons using Selectfluor™ has been assessed in order to develop effective methodology for the synthesis of corresponding fluoropyrrole derivatives. The synthesis of some novel fluorinated pyrrole derivatives were achieved in reasonable quantities although many pyrrole substrates

  为了开发用于合成相应的氟吡咯衍生物的有效方法，已经评估了使用Selectfluor™对一系列在1-，2-和3-位带有多个给电子和吸电子取代基的吡咯底物的氟化作用。尽管许多吡咯底物被氟化试剂氧化聚合，但仍以合理的数量合成了一些新颖的氟化吡咯衍生物，从而减小了制备氟吡咯产物的选择性氟化方法的范围。