N,N'-dihydroxy-N,N'-diisopropylhexanediamide | 73586-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dihydroxy-N,N'-diisopropylhexanediamide
• 英文别名: N,N'-dihydroxy-N,N'-di-i-propylhexanediamide；N~1~,N~6~-Dihydroxy-N~1~,N~6~-di(propan-2-yl)hexanediamide；N,N'-dihydroxy-N,N'-di(propan-2-yl)hexanediamide
• CAS: 73586-25-1
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 260.334
• InChiKey: XBWXQMZLHCCALZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III)-acetylacetonate 、 N,N'-dihydroxy-N,N'-diisopropylhexanediamide 以 甲醇 为溶剂， 生成 diferric tris(N,N'-dihydroxy-N,N'-diisopropylhexanediamide)
  参考文献：
  名称：

  Barclay, Susan J.; Huynh, Boi Hanh; Raymond, Kenneth N., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 14, p. 2011 - 2018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酰氯 、 N-异丙基羟胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到N,N'-dihydroxy-N,N'-diisopropylhexanediamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪族二聚 N-异丙基异羟肟酸的合成和 N,N'-二羟基-N,N'-二异丙基己二酰胺的晶体和分子结构：反式构象的异羟肟酸

  摘要：

  由酰氯和 N-异丙基羟胺合成了一系列由 (CH/sub 2/)/sub n/ 单元（n = 4、6、8 和 10）分隔的二聚 N-异丙基异羟肟酸。己二酰衍生物 (n = 4) 的结构已由计数器方法收集的单晶 X 射线衍射数据确定。与所有先前已在结构上表征的异羟肟酸相比，平面异羟肟酸基团是反式的，其 C(O)-N 和 C=O 距离类似于酰胺中的距离。羟基和羰基之间的强分子间氢键使分子保持在垂直于 b 轴的折叠平面中，并补偿顺式构象的分子内氢键的损失。分子间氢键似乎比顺式构象的分子内氢键更强，但后者在溶液中熵有利。分子位于空间群 Pbca 的反演中心，a = 9.3859(3), b = 18.7156(2), and c = 4180(2)A。F/sub 0//sup 2/ > 3sigma(F/sub 0//sup 2/) 和所有原子（包括氢）各向异性的 1217 个独立数据的全矩阵最小二乘法细化导致

  DOI：

  10.1021/ja00524a006

文献信息

• Barclay, Susan J.; Raymond, Kenneth N., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 20, p. 3561 - 3566
  作者：Barclay, Susan J.、Raymond, Kenneth N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of aliphatic dimeric N-isopropylhydroxamic acids and the crystal and molecular structure of N,N'-dihydroxy-N,N'-diisopropylhexanediamide: a hydroxamic acid in the trans conformation
  作者：William L. Smith、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja00524a006

  日期：1980.2

  with C(O)-N and C=O distances similar to those found in amides. Strong intermolecular hydrogen bonds between the hydroxyl and carbonyl groups hold the molecules in pleated planes perpendicular to the b axis and compensate for the loss of the intramolecular hydrogen bond of the cis conformation. The intermolecular hydrogen bonds appear to be stronger than the intramolecular hydrogen bonds of the cis

  由酰氯和 N-异丙基羟胺合成了一系列由 (CH/sub 2/)/sub n/ 单元（n = 4、6、8 和 10）分隔的二聚 N-异丙基异羟肟酸。己二酰衍生物 (n = 4) 的结构已由计数器方法收集的单晶 X 射线衍射数据确定。与所有先前已在结构上表征的异羟肟酸相比，平面异羟肟酸基团是反式的，其 C(O)-N 和 C=O 距离类似于酰胺中的距离。羟基和羰基之间的强分子间氢键使分子保持在垂直于 b 轴的折叠平面中，并补偿顺式构象的分子内氢键的损失。分子间氢键似乎比顺式构象的分子内氢键更强，但后者在溶液中熵有利。分子位于空间群 Pbca 的反演中心，a = 9.3859(3), b = 18.7156(2), and c = 4180(2)A。F/sub 0//sup 2/ > 3sigma(F/sub 0//sup 2/) 和所有原子（包括氢）各向异性的 1217 个独立数据的全矩阵最小二乘法细化导致
• Barclay, Susan J.; Huynh, Boi Hanh; Raymond, Kenneth N., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 14, p. 2011 - 2018
  作者：Barclay, Susan J.、Huynh, Boi Hanh、Raymond, Kenneth N.

  DOI：——

  日期：——