N-异丙基羟胺 | 5080-22-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-异丙基羟胺
• 中文别名: N-羟基-2-丙胺
• 英文名称: N-isopropylhydroxyamine
• 英文别名: N-isopropylhydroxylamine；N-(2-propyl)-hydroxylamine；N-propan-2-ylhydroxylamine
• CAS: 5080-22-8
• 化学式: C₃H₉NO
• mdl: MFCD02874394
• 分子量: 75.1106
• InChiKey: ODHYIQOBTIWVRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C (dec.)
• 沸点：
  104.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -0.574 at 23℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R21/22
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基羟胺 在 氯仿 、 二氧化硫 作用下， 生成 异丙基氨基磺酸
  参考文献：
  名称：

  Reactions of N-Monoalkylhydroxylamines with Sulfur Dioxide, Sulfur Trioxide and Phthalic Anhydride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a055
• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropyl-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到N-异丙基羟胺
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of N-monoalkylated hydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96265-8

文献信息

• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• Regiochemistry of mercury(II) oxide oxidation of unsymmetrical N,N-disubstituted hydroxylamines
  作者：Sk.Asrof Ali、S.M. Azhar Hashmi、Mohammad N. Siddiqui、Mohammed I.M. Wazeer

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00904-0

  日期：1996.11

  Mercury(II) oxide oxidation of N,N-disubstituted hydroxylamines with the α and α′ carbon atoms containing one and two hydrogen atoms, respectively, gave aldonitrones in a highly regioselective manner. Removal of the α proton is involved in the rate determining step as shown by primary kinetic isotope effect.

  N，N-二取代的羟胺分别被具有一个和两个氢原子的α和α'碳原子氧化的汞（II）氧化，以高度区域选择性的方式生成醛亚硝酮。如初生动力学同位素效应所示，速率确定步骤涉及α质子的去除。
• Synthesis of sulpha drug based hydroxytriazene derivatives: Anti-diabetic, antioxidant, anti-inflammatory activity and their molecular docking studies
  作者：Poonam Sharma、Varsha Dayma、Aparna Dwivedi、Prabhat K. Baroliya、I.P. Tripathi、Murugesan Vanangamudi、R.S. Chauhan、A.K. Goswami

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103642

  日期：2020.3

  hydrophobic pocket formed by the Ala198, Trp58, Leu162, Leu165 and Ile235 residues and sulphonamide moiety establish H-bond interaction by two water molecules. Further, anti-inflammatory activity has been evaluated using carrageenan induced paw-edema method and results indicate excellent anti-inflammatory activity by hydroxytriazenes (71 to 97%) and standard drug diclofenac 94% after 4 h of treatment

  本文中，我们报道了源自磺胺类药物即磺胺，磺胺嘧啶，磺胺吡啶和磺胺二甲基嘧啶的羟基三氮烯的合成，表征，抗糖尿病，抗炎和抗氧化活性。在对化合物进行生物学筛选之前，已进行了使用PASS进行的理论预测，该预测表明，抗炎活性的可能活性范围为Pa（可能的活性）值65-98％。根据预测，对某些预测活动进行了实验验证，特别是抗糖尿病，抗炎和抗氧化剂。使用两种方法筛选抗糖尿病活性，即α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制法，IC50值范围为66至260和148至401 µg / mL，而标准药物阿卡波糖的IC50值为12 µg / mL，分别为70 µg / mL。抗糖尿病靶标胰腺α淀粉酶的对接研究也已经完成。对α-淀粉酶的分子对接研究表明，所有化合物的中间苯环主要位于由Ala198，Trp58，Leu162，Leu165和Ile235残基和磺酰胺部分形成的疏水小口袋中，而磺酰胺部分则通过两种水形成H键相互作用分子
• A general procedure for the synthesis of isoxazolidin-5-ones
  作者：Jack E. Baldwin、Laurence M. Harwood、Michael J. Lombard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98811-8

  日期：——

  Conjugate addition of N-substituted hydroxylamines to α,β-unsaturated esters followed by cyclisation of the adducts with lithium bis (trimethylsily)amide provides the first general means of synthesising isoxazolidin-5-ones, the N-benzyl derivatives of which may be hydrogenolised to β-aminoacids.

  将N-取代的羟胺共轭添加到α，β-不饱和酯中，然后用双（三甲基甲硅烷基）氨基化锂将加合物环化，提供了合成异恶唑烷-5-酮的第一种通用方法，其N-苄基衍生物可以进行羟基化β-氨基酸。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。