[2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]amino(dichloro)arsane | 1176327-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]amino(dichloro)arsane
• 英文别名: m-terphenylamino(dichloro)arsane；N-dichloroarsanyl-2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)aniline
• CAS: 1176327-66-4
• 化学式: C₂₄H₂₆AsCl₂N
• 分子量: 474.305
• InChiKey: NELASEYCIJAGRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]amino(dichloro)arsane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 以52%的产率得到1,3-dichloro-2,4-bis[2,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-cyclo-1,3-diarsa-2,4-diazane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically encumbered 2,4-bis-m-terphenyl-1,3-dichloro-2,4-cyclo-dipnictadiazanes [m-TerNPnCl]2, (Pn = P, As)

  摘要：

  研究了在不同碱（Et3N、n-BuLi、LDA、DBU）存在下和不同反应条件下，间三联苯胺（2,6-双（2,4,6-三甲基苯基）苯胺，m-Ter = m-三联苯 = 2,6-双（2,4,6-三甲基苯基））和ECl3（E = P，As）的反应。以过量Et3N为碱时，E = As 得到 m-Ter–N(H)–AsCl2，而 E = P 得到 m-Ter–N(PCl2)2。在 n-BuLi 和 ECl3 作用下的 m-terphenyl 胺反应中，E = As 和 P 得到了 m-Ter–N(H)–ECl2。进一步用 Et3N 处理 m-Ter–N(H)–PCl2 形成 1,3-二氯环-1,3-二膦-2,4-二氮烷，这个合成方案不能应用于类似的砷衍生物。在-80°C时，将DBU加入到m-Ter–N(H)–AsCl2中，分离得到1,3-二氯环-1,3-二砷-2,4-二氮烷。

  DOI：

  10.1039/c0dt00700e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-[4-(甲基硫烷基)苯基]乙-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 [2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]amino(dichloro)arsane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically encumbered 2,4-bis-m-terphenyl-1,3-dichloro-2,4-cyclo-dipnictadiazanes [m-TerNPnCl]2, (Pn = P, As)

  摘要：

  研究了在不同碱（Et3N、n-BuLi、LDA、DBU）存在下和不同反应条件下，间三联苯胺（2,6-双（2,4,6-三甲基苯基）苯胺，m-Ter = m-三联苯 = 2,6-双（2,4,6-三甲基苯基））和ECl3（E = P，As）的反应。以过量Et3N为碱时，E = As 得到 m-Ter–N(H)–AsCl2，而 E = P 得到 m-Ter–N(PCl2)2。在 n-BuLi 和 ECl3 作用下的 m-terphenyl 胺反应中，E = As 和 P 得到了 m-Ter–N(H)–ECl2。进一步用 Et3N 处理 m-Ter–N(H)–PCl2 形成 1,3-二氯环-1,3-二膦-2,4-二氮烷，这个合成方案不能应用于类似的砷衍生物。在-80°C时，将DBU加入到m-Ter–N(H)–AsCl2中，分离得到1,3-二氯环-1,3-二砷-2,4-二氮烷。

  DOI：

  10.1039/c0dt00700e

文献信息

• Synthesis of Heavy Cyclodipnictadiphosphanes [ClE(μ-P-Ter)]₂ [E = P, As, Sb, or Bi; Ter = 2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]
  作者：Alexander Hinz、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00218

  日期：2016.4.4

  phosphanes with amino-dichloropnictanes and subsequent elimination of TerNH2, the lighter congeners could be prepared only by a metathesis reaction of [ClBi(μ-P-Ter)]2 with PCl3 and AsCl3. Spectroscopic and structural data indicate the existence of cis and trans isomers of [ClP(μ-P-Ter)]2 in contrast to all heavier derivatives, for which only the trans isomer was obtained.

  完整系列的三联苯取代的1,3-二氯-1,3-二吡啶-2,4-二膦[ClE（μ-P-Ter）] 2，其中E = P，As，Sb或Bi和Ter制备并完全表征了＝ 2，6-双（2，4，6-三甲基苯基）苯基}。尽管可以通过甲硅烷基膦与氨基二氯吡喃酮的转化并随后消除TerNH 2来获得E = Sb或Bi的重衍生物，但较轻的同类物只能通过[ClBi（μ-P-Ter）的复分解反应来制备] 2与PCl 3和AsCl 3结合。光谱和结构数据表明[ClP（μ-P-Ter）] 2有顺式和反式异构体与所有仅获得反式异构体的较重衍生物相反。