biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-[9-(4-hydroxy-3-fluoro-benzylamino)-nonyl]-piperidin-4-yl ester | 1205552-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-[9-(4-hydroxy-3-fluoro-benzylamino)-nonyl]-piperidin-4-yl ester
• 英文别名: [1-[9-[(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)methylamino]nonyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 1205552-23-3
• 化学式: C₃₄H₄₄FN₃O₃
• 分子量: 561.74
• InChiKey: AQUSWFLSVLGKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-(9-amino-nonyl)-piperidin-4-yl ester dihydrochloride salt 、 3-氟-4-羟基苯甲醛 在 biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-[9-(4-hydroxy-3-fluoro-benzylamino)-nonyl]-piperidin-4-yl ester 作用下， 以to afford the title compound as a colourless gum, 68% yield, 75 mg的产率得到biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-[9-(4-hydroxy-3-fluoro-benzylamino)-nonyl]-piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds Active as Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式、制备方法和中间体的化合物，以及它们作为肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂的用途和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20100016366A1
• 作为试剂：
  描述：

  Biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-(9-amino-nonyl)-piperidin-4-yl ester dihydrochloride salt 、 3-氟-4-羟基苯甲醛 在 biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-[9-(4-hydroxy-3-fluoro-benzylamino)-nonyl]-piperidin-4-yl ester 作用下， 以to afford the title compound as a colourless gum, 68% yield, 75 mg的产率得到biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-[9-(4-hydroxy-3-fluoro-benzylamino)-nonyl]-piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds Active as Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式、制备方法和中间体的化合物，以及它们作为肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂的用途和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20100016366A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS ACTIVE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2328868A1

  公开（公告）日：2011-06-08
• JP2011528346A
  申请人：——

  公开号：JP2011528346A

  公开（公告）日：2011-11-17
• [EN] NOVEL COMPOUNDS ACTIVE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ACTIFS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010007552A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to compounds of formula (I) processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical compositions containing them.