1-phenyl-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-yn-1-ol | 1621459-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-phenyl-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-yn-1-ol
• CAS: 1621459-04-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: WRDMIWGKTSGHMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-yn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 丙酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-8-phenyloctahydropyrano[3,4-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  乙二醛引发的Prins双环化反应合成六氢呋喃- [3,4- c ]呋喃木脂素和八氢吡喃[3,4- c ]吡喃衍生物†

  摘要：

  已开发出一种缩醛引发的Prins双环化方法，用于六氢呋喃[3,4- c ]呋喃木脂素的立体选择性合成。这也提供了一种直接方法，可通过一步法生成一系列新的八氢吡喃并[3,4- c ]吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00305e
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-丁炔氧基)四水-2H-吡喃 、 苯甲醛 在 溴乙烷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-phenyl-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙二醛引发的Prins双环化反应合成六氢呋喃- [3,4- c ]呋喃木脂素和八氢吡喃[3,4- c ]吡喃衍生物†

  摘要：

  已开发出一种缩醛引发的Prins双环化方法，用于六氢呋喃[3,4- c ]呋喃木脂素的立体选择性合成。这也提供了一种直接方法，可通过一步法生成一系列新的八氢吡喃并[3,4- c ]吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00305e

文献信息

• Au(<scp>i</scp>)-Catalyzed expeditious access to naphtho[2,3-<i>c</i>]furan-1(3-<i>H</i>)-ones from readily available propargylic ynoates
  作者：Ting Li、Huiyan Wang、Pengcheng Qian、Yuhan Yang、Bo Li、Liming Zhang

  DOI：10.1039/c8cc06056h

  日期：——

  Gold(i)-catalyzed facile construction of naphtho[2,3-c]furan-1(3-H)-ones from readily available propargylic ynoates has been developed.

  在金（i）催化下，开发出了利用易得的丙炔基炔诺酮轻松构建萘并[2,3-c]呋喃-1(3-H)-酮的方法。