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[1-(Hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 104654-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(Hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
[1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
[1-(Hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
104654-68-4
化学式
C15H22O4S
mdl
——
分子量
298.403
InChiKey
VWWZEXGSJHNNLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONE 的高效合成作为茴香素模型
    摘要:
    作为合成茴香素的模型研究,分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷,并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1785
  • 作为产物:
    描述:
    环己甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃吡啶 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 [1-(Hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    一些 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONE 的高效合成作为茴香素模型
    摘要:
    作为合成茴香素的模型研究,分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷,并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1785
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文献信息

  • [EN] NICOTINE IMMUNOGEN<br/>[FR] IMMUNOGENE A LA NICOTINE
    申请人:INDEPENDENT PHARMACEUTICA AB
    公开号:WO1999061054A1
    公开(公告)日:1999-12-02
    (EN) A 5- or 6-nicotinyl-linker-carrier protein compound and immunogen having formula (a) wherein X is -NH-CO- or NH- or -C$m(Z)C- or -C=C- or -CH2-; Y is -(CH2)k- or -(CH2)m-C6H10-(CH2)n- or (CH2)m-C6H4-(CH2)n- when Z is -NH-, with the proviso that X is not -NH-CO- when Y is (CH2)5 and Z is -NH-, and X is -NH-CO- or -C$m(Z)C- or -C=C- or -CH2-, Y is -(CH2)m-C6H10-(CH2)n- or -(CH2)m-C6H4-(CH2)n-, when Z is -CO-, and X is -C$m(Z)C- or -C=C-, Z is -CO-, when Y is -(CH2)k-, is disclosed. The compound may be used as a medicament, suitably in the form of a pharmaceutical composition. Additionally, a method of prophylactic and/or therapeutic immunological treatment of nicotine dependence from tobacco products to achieve harm reduction is described.(FR) L'invention concerne un composé protéine porteuse-lieuse 5- ou 6-nicotinyleà et un immunogène de la formule (a) (protéine porteuse) où X représente NH-CO- ou NH- ou -C$m(Z)C- ou -CH2- ;Y représente -(CH2)k- ou -(CH2)m-C6H10-(CH2)n- ou -(CH2)-mC6H4-(CH2)n- si Z représente -NH-, à condition que X ne représente pas NH-CO- si Y représente (CH2)5 et Z représente -NH-, et X représente -NH-CO- ou -C$m(Z)C- ou -C=C- ou -CH2-, Y représente -(CH2)m-C6H10-(CH2)n- ou -(CH2)m-C6H4-(CH2)n- si Z représente CO-, et X représente C$m(Z)C- ou C=C-, Z représente -CO- si Y représente (CH2)k-. Ce composé peut être utilisé comme médicament, de façon adéquate sous la forme d'une composition pharmaceutique. En plus, un procédé de traitement immunologique prophylactique et/ou thérapeutique de la dépendance à la nicotine à partir de produits du tabac afin de réduire les effets nocifs.
    一种5-或6-尼古丁连结物载体蛋白化合物和免疫原,其化学式为(a),其中,在X上标有以下官能团:-NH-CO-、-NH-、-C$m(Z)C-、-C=C-或-CH2-;Y上标有以下官能团:-(CH2)k-、-(CH2)m-C6H10-(CH2)n-、-(CH2)m-C6H4-(CH2)n-。若Z为-NH-时,X不应为-NH-CO-,当Y为(CH2)5,Z为-NH-时,X可以有以上各种官能团;Y为-(CH2)m-C6H10-(CH2)n-或-(CH2)m-C6H4-(CH2)n-时,X可标有-NH-CO-、-C$m(Z)C-、-C=C-或-CH2-;若Z为-CO-时,X只能标有-C$m(Z)C-或-C=C-,Z为-CO-时,若Y为-(CH2)k-,则Z只能为-CO-。此载体蛋白化合物可作为药品使用,很可能以药用组合物形式使用。此外,描述了从香烟中戒除尼古丁的预防和/或治疗免疫学方法,以减少不利效果。
  • NICOTINE IMMUNOGEN
    申请人:Independent pharmaceutica AB
    公开号:EP1079860A1
    公开(公告)日:2001-03-07
  • EFFICIENT SYNTHESIS OF SOME 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONES AS ANISATIN MODELS
    作者:Michiharu Kato、Haruo Kitahara、Akira Yoshikoshi
    DOI:10.1246/cl.1985.1785
    日期:1985.11.5
    As a model study for the synthesis of anisatin, 2-oxaspiro[3.5]nonane and 5-hydroxy-5-methyl-2-oxaspiro[3.5]nonane were synthesized from methyl cyclohexanecarboxylate and 2-ethoxycarbonylcyclohexanone, respectively, and these oxetanes were submitted to ruthenium tetroxide oxidation to afford the corresponding β-lactones.
    作为合成茴香素的模型研究,分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷,并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。
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