methyl 1-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]cyclohexane-1-carboxylate | 104654-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 104654-67-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅S
• 分子量: 326.414
• InChiKey: KXCSTTPLVCFCRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]cyclohexane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到[1-(Hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一些 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONE 的高效合成作为茴香素模型

  摘要：

  作为合成茴香素的模型研究，分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷，并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1785
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 methyl 1-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONE 的高效合成作为茴香素模型

  摘要：

  作为合成茴香素的模型研究，分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷，并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1785

文献信息

• EFFICIENT SYNTHESIS OF SOME 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONES AS ANISATIN MODELS
  作者：Michiharu Kato、Haruo Kitahara、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1246/cl.1985.1785

  日期：1985.11.5

  As a model study for the synthesis of anisatin, 2-oxaspiro[3.5]nonane and 5-hydroxy-5-methyl-2-oxaspiro[3.5]nonane were synthesized from methyl cyclohexanecarboxylate and 2-ethoxycarbonylcyclohexanone, respectively, and these oxetanes were submitted to ruthenium tetroxide oxidation to afford the corresponding β-lactones.

  作为合成茴香素的模型研究，分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷，并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。