Fe(II)(hexafluoroacetylacetonate)2 | 28736-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: Fe(II)(hexafluoroacetylacetonate)2
• 英文别名: Iron(II) (hexafluoroacetylacetonate)₂；Fe(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2；iron(II) hexafluoroacetylacetonate；Fe(II)(hexafluoroacetylacetonate)₂；Fe(hexafluoroacetylacetonate)₂；Fe(II)(hfac)₂；Fe(hfac)₂
• CAS: 28736-68-7
• 化学式: C₁₀H₂F₁₂FeO₄
• 分子量: 469.951
• InChiKey: HPVDXGGSBNSUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2,5-三甲基-2H-吡咯 1-氧化物 、 Fe(II)(hexafluoroacetylacetonate)2 在 air 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Fe(2,5,5-trimethyl-1-pyrroline-N-oxide)(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2]2(μ-O)
  参考文献：
  名称：

  Villamena, Frederick A.; Dickman, Michael H.; Crist, DeLanson R., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 1446 - 1453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 iron(II) chloride 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Fe(II)(hexafluoroacetylacetonate)2
  参考文献：
  名称：

  Villamena, Frederick A.; Dickman, Michael H.; Crist, DeLanson R., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 1446 - 1453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated β-Diketonates of the First Row Divalent Transition Metals: New Approach to the Synthesis of Unsolvated Species
  作者：Haitao Zhang、Bo Li、Jinyu Sun、Rodolphe Clérac、Evgeny V. Dikarev

  DOI：10.1021/ic801320p

  日期：2008.11.3

  solid-state route for the preparation of metal beta-diketonates in their unsolvated forms has been suggested. Four new first row divalent transition metal beta-diketonates, M(hfac)2 (M = Mn (1), Fe (2), Co (3), and Ni (4); hfac = hexaluoroacetylacetonate), have been isolated in quantitative yield. Compounds 1-3 have been obtained by comproportionation reaction between the corresponding M(hfac)3 and

  已经提出了用于制备未溶剂化形式的金属β-二酮酸盐的原始低温固态路线。定量分离了四种新的第一排二价过渡金属β-二酮酸盐M（hfac）2（M = Mn（1），Fe（2），Co（3）和Ni（4）; hfac =六氟乙酰丙酮酸盐）屈服。化合物1-3是通过相应的M（hfac）3与金属粉末之间的配位反应获得的。Ni（hfac）2（4）是通过用Cu（hfac）2氧化金属镍而合成的。所有产品均已通过X射线粉末分析和单晶衍射技术进行了光谱表征。1-4的固态结构具有多核分子，其中配位不饱和金属中心通过路易斯酸碱与以螯合桥联方式起作用的二酮酸酯配体的氧原子相互作用而满足八面体环境。已经显示出标题过渡金属二酮酸酯在升华-沉积过程以及在非配位溶剂的溶液中保留其多核结构。在配位溶剂中，1-4分子迅速形成单核M（hfac）2L2（L =供体溶剂）复合物。
• Mixed-Ligand Approach to Design of Heterometallic Single-Source Precursors with Discrete Molecular Structure
  作者：Craig M. Lieberman、Anantharamulu Navulla、Haitao Zhang、Alexander S. Filatov、Evgeny V. Dikarev

  DOI：10.1021/ic5004885

  日期：2014.5.5

  [Pb(β-dik)2] units that are held together by bridging M–O interactions. Heterometallic precursors are highly volatile, but soluble only in coordinating solvents, in which they dissociate into solvated homometallic fragments. In order to design the heterometallic precursor with a proper metal/metal ratio and with a discrete molecular structure, we used a combination of two different diketonate ligands. Heteroleptic

  Pb / Fe = 1：1氧化物材料，PbFe（β-dik）4（β-dik=六氟乙酰丙酮（hfac，1），乙酰丙酮酸酯（acac，2）和三氟乙酰丙酮酸酯（tfac，4）的杂金属单源前体），已通过三种不同的固态合成方法进行了分离。杂金属二酮酸盐的晶体结构1，2，和4被发现含有建立在交替的聚合物链的[Fe（β-DIK）2 ]和[铅（β-DIK）2]通过桥接M–O相互作用而结合在一起的单元。杂金属前体具有高挥发性，但仅溶于配位溶剂中，在其中它们分解成溶剂化的均金属片段。为了设计具有适当金属/金属比和离散分子结构的杂金属前体，我们使用了两种不同的二酮酸酯配体的组合。杂多配合物Pb 2 Fe 2（hfac）6（acac）2（5）已通过将均铁（acac）2加入异金属Pb 2 Fe（hfac）6（3）的优化化学计量反应获得）可以在溶液中大规模运行的二酮酸酯。两个配体与吸电子和供电子基团的组合允许改变异金
• Position Assignment and Oxidation State Recognition of Fe and Co Centers in Heterometallic Mixed-Valent Molecular Precursors for the Low-Temperature Preparation of Target Spinel Oxide Materials
  作者：Craig M. Lieberman、Matthew C. Barry、Zheng Wei、Andrey Yu. Rogachev、Xiaoping Wang、Jun-Liang Liu、Rodolphe Clérac、Yu-Sheng Chen、Alexander S. Filatov、Evgeny V. Dikarev

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01032

  日期：2017.8.21

  single-source precursors for the low-temperature preparation of MxM′3–xO4 spinel oxide materials is reported. Three iron–cobalt complexes with Fe/Co ratios of 1:1, 1:2, and 2:1 were synthesized by several methods using both solid-state and solution reactions. On the basis of nearly quantitative reaction yields, elemental analyses, and comparison of metal–oxygen bonds with those in homometallic analogues, heterometallic

  可以使用的作为预期挥发性单一来源前体M的低温制备了一系列混合价，异金属（混合的过渡金属）的二酮X M' 3- X Ò 4报道尖晶石氧化物材料。使用固相和溶液反应，通过几种方法合成了三种Fe / Co比为1：1、1：2和2：1的铁-铁配合物。根据近乎定量的反应收率，元素分析以及金属氧键与同金属类似物中金属氧键的比较，将杂金属化合物配制成[Fe III（acac）3 ] [Co II（hfac）2 ]（1）， [Co II（hfac）2 ] [Fe III（acac）3 ] [Co II（hfac）2 ]（2）和[Fe II（hfac）2 ] [Fe III（acac）3 ] [Co II（hfac）2 ] （3）。在上述杂配物络合物中，路易斯酸，配位不饱和的Co II / Fe II中心被两个六氟乙酰丙酮酸酯（hfac）配体螯合，与桥接相邻的Fe III的乙酰丙酮酸酯（acac）基团的氧原子
• Morozova, N. B.; Varnek, V. A.; Igumenov, I. K., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1994, vol. 39, p. 607 - 611
  作者：Morozova, N. B.、Varnek, V. A.、Igumenov, I. K.、Mit'kin, V. N.

  DOI：——

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