(±)-N-cyclohexylmethanesulfinamide | 55552-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-N-cyclohexylmethanesulfinamide
• 英文别名: methanesulfinic acid cyclohexylamide；N-Cyclohexylmethanesulfinamide
• CAS: 55552-84-6
• 化学式: C₇H₁₅NOS
• 分子量: 161.268
• InChiKey: JVBNDCPUYDGAJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-N-cyclohexylmethanesulfinamide 在 亚碘酰苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-cyclohexyl-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  磺酰亚胺盐：通过C–S键形成的磺胺嘧啶合成有用的中间体

  摘要：

  医药上相关的亚砜肟类可从亚磺酰胺盐与市售有机镁试剂的CS偶联中获得。磺酰亚胺盐可通过容易获得的亚磺酰胺的氧化烷氧基化方便地合成。这构成了合成亚砜肟类的常规C–S偶联方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01473
• 作为产物：
  描述：

  甲烷亚磺酰氯化物 、 环己胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(±)-N-cyclohexylmethanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰亚胺盐：通过C–S键形成的磺胺嘧啶合成有用的中间体

  摘要：

  医药上相关的亚砜肟类可从亚磺酰胺盐与市售有机镁试剂的CS偶联中获得。磺酰亚胺盐可通过容易获得的亚磺酰胺的氧化烷氧基化方便地合成。这构成了合成亚砜肟类的常规C–S偶联方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01473

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2149561A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  [Problems] To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). [Means for Solving Problems] It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  [问题】提供一种药物，特别是一种可用作肠易激综合征（IBS）治疗剂的化合物。） [解决问题的方法] 研究发现，一种在 4 位上具有酰胺基团的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其药学上可接受的盐具有很好的蚕豆素 2（BB2）受体拮抗作用。研究还发现，四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍也有很好的疗效。综上所述，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物可作为一种治疗剂，用于治疗与 BB2 受体相关的疾病，特别是肠易激综合征。
• Wenschuh,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, p. 297 - 304
  作者：Wenschuh,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WENSCHUH E.; GUENTHER W.; PLEWINSKI K., J. PRAKT. CHEM., 1977, 319, NO 2, 297-304
  作者：WENSCHUH E.、 GUENTHER W.、 PLEWINSKI K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS CK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET HÉTÉROCYCLES ASSOCIÉS COMME INHIBITEURS DE CK2
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012170827A2

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention provides compounds that inhibit protein kinase CK2 activity (CK2 activity), and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and have the following general formula:
• Sulfonimidates: Useful Synthetic Intermediates for Sulfoximine Synthesis via C–S Bond Formation
  作者：Priscilla Mendonça Matos、William Lewis、Jonathan C. Moore、Robert A. Stockman

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01473

  日期：2018.6.15

  Medicinally relevant sulfoximines are accessed from C–S coupling of sulfonimidates and commercially available organomagnesium reagents. Sulfonimidates are conveniently synthesized by oxidative alkoxylation of readily available sulfinamides. This constitutes a general C–S coupling approach for the synthesis of sulfoximines.

  医药上相关的亚砜肟类可从亚磺酰胺盐与市售有机镁试剂的CS偶联中获得。磺酰亚胺盐可通过容易获得的亚磺酰胺的氧化烷氧基化方便地合成。这构成了合成亚砜肟类的常规C–S偶联方法。