甲基亚磺酰胺 | 18649-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基亚磺酰胺
• 英文名称: methanesulfanamide
• 英文别名: methanesulfinamide；methanesulfonamide；MeSONH2；Methansulfinamid
• CAS: 18649-16-6
• 化学式: CH₅NOS
• mdl: MFCD28015657
• 分子量: 79.1228
• InChiKey: SZEHYTUQQCTUQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  215.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基亚磺酰胺 、 苯乙酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-phenylethylidene)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氢气常压下Pd / Zn（OTf）2共催化亚胺的不对称加氢

  摘要：

  通过在环境压力下使用氢气，由Pd / Zn（OTf）2共同催化的环状和无环N-磺酰亚胺碱的不对称加氢，可以高收率高效合成手性磺胺类化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801123
• 作为产物：
  描述：

  甲烷亚磺酰氯化物 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 甲基亚磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  不同取代磺酰胺和亚磺酰胺的多核 NMR 研究

  摘要：

  13C、15N 和 17O NMR 化学位移，以及 1J(CH) 和 1J(NH) 值，已被确定为各种取代的磺酰胺和一些亚磺酰胺，无论是纯的还是在丙酮或二甲基亚砜溶液中。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250302
• 作为试剂：
  描述：

  6-hydroxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 甲基亚磺酰胺 、 potassium ferricyanide 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 hydroquinidine (anthraquinone-1,4-diyl) diether 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (2R,3S,6S)-2-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  通过沃顿重排从头开始合成脱氧糖。

  摘要：

  已经实现了α-岩藻糖基-，α-6-脱氧-卤代-，α-6-脱氧-α-吡喃吡喃糖苷的高度发散的合成。该途径利用沃顿重排作为新的糖基化后转化策略的一部分。

  DOI：

  10.1039/c1cc13837e

文献信息

• 吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN110041253B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及吡啶类N‑氧化衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• A general synthetic route to pentaamminecobalt(III) complexes of N-bonded amides, ureas, carbamates, sulfinamides, sulfonamides and sulfamate
  作者：David P. Fairlie、W.Gregory Jackson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84828-8

  日期：1990.9

  A general synthetic procedure for preparing stable cobalt(III) complexes containing selectively nitrogen-bonded ambidentate molecules e.g. amides, ureas, carbamates, sulfinamides, sulfonamides and sulfamate, is described. The method relies on the superior acidity of the nitrogen-bonded, relative to the oxygen-bonded, isomer and this is attributed to much better resonance stabilization of the anionic

  描述了用于制备稳定的钴（III）配合物的一般合成方法，所述配合物包含选择性地氮键合的双齿分子，例如酰胺，脲，氨基甲酸酯，亚磺酰胺，磺酰胺和氨基磺酸酯。该方法依赖于与氧键合的异构体相比，与氮键键合的异构体具有更高的酸度，这归因于与N键合时阴离子配体的更好的共振稳定性。因此，该方法应适用于其他金属离子的络合物。
• Discovery of novel selective GPR120 agonists with potent anti-diabetic activity by hybrid design
  作者：Ren Sheng、Liu Yang、Yanchun Zhang、Enming Xing、Rui Shi、Xiaoan Wen、Heyao Wang、Hongbin Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.047

  日期：2018.8

  is an attractive target for the treatment of type 2 diabetes. In this study, a series of biphenyl derivatives were designed, synthesized by hybrid design. The selected compound 6a exhibited potent GPR120 agonist activity (EC50 = 93 nM) and high selectivity over GPR40. The results of oral glucose tolerance test (OGTT) demonstrated that 6a exhibited significant glucose-lowering effect in glucose-loaded

  GPR120是治疗2型糖尿病的有吸引力的靶标。在这项研究中，设计了一系列联苯衍生物，通过杂化设计合成。所选择的化合物6a表现出有效的GPR120激动剂活性（EC 50  ＝ 93nM），并且相对于GPR40具有高选择性。口服葡萄糖耐量试验（OGTT）的结果表明6a在负载葡萄糖的ICR雄性小鼠中显示出显着的降糖作用。还提出了结构-活性关系的分析。化合物6a值得进一步的生物学评估和结构修饰。
• Transsulfinamidation of Sulfinamides with Amines
  作者：Saori Tsuzuki、Taichi Kano

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02534

  日期：2023.9.15

  Metal- and additive-free transsulfinamidation of N-unsubstituted sulfinamides and N-pivaloyl-protected sulfinamides with various amines is reported. With this method, both N-monosubstituted and N,N-disubstituted sulfinamides were obtained in good yields simply by heating. Preliminary experiments also indicate that alcohols can be used as nucleophiles instead of amines and can provide sulfinate esters

  报道了N-未取代的亚磺酰胺和N-新戊酰保护的亚磺酰胺与各种胺的无金属和添加剂的转亚磺酰胺化。通过该方法，仅通过加热即可以良好的收率获得N-单取代和N , N-二取代亚磺酰胺。初步实验还表明，醇可以代替胺作为亲核试剂，并且可以提供亚磺酸酯。
• Fairlie, David P.; Jackson, W. Gregory; Thompson, Katherine H., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 17, p. 3145 - 3150
  作者：Fairlie, David P.、Jackson, W. Gregory、Thompson, Katherine H.

  DOI：——

  日期：——