(±)-N-(4-methoxyphenyl)methanesulfinamide | 181651-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-N-(4-methoxyphenyl)methanesulfinamide
• 英文别名: N-(4-Methoxyphenyl)methanesulfinamide
• CAS: 181651-40-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 185.247
• InChiKey: QIURYQNZQHKZRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-N-(4-methoxyphenyl)methanesulfinamide 在 亚碘酰苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-S-phenyl-S-methylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  磺酰亚胺盐：通过C–S键形成的磺胺嘧啶合成有用的中间体

  摘要：

  医药上相关的亚砜肟类可从亚磺酰胺盐与市售有机镁试剂的CS偶联中获得。磺酰亚胺盐可通过容易获得的亚磺酰胺的氧化烷氧基化方便地合成。这构成了合成亚砜肟类的常规C–S偶联方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01473
• 作为产物：
  描述：

  甲烷亚磺酰氯化物 、 甲氧苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(±)-N-(4-methoxyphenyl)methanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰亚胺盐：通过C–S键形成的磺胺嘧啶合成有用的中间体

  摘要：

  医药上相关的亚砜肟类可从亚磺酰胺盐与市售有机镁试剂的CS偶联中获得。磺酰亚胺盐可通过容易获得的亚磺酰胺的氧化烷氧基化方便地合成。这构成了合成亚砜肟类的常规C–S偶联方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01473

文献信息

• Baudin, Jean-Bernard; Commenil, Marie-Gabrielle; Julia, Sylvestre A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 4, p. 329 - 350
  作者：Baudin, Jean-Bernard、Commenil, Marie-Gabrielle、Julia, Sylvestre A.、Lorne, Robert、Mauclaire, Laurent

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonimidates: Useful Synthetic Intermediates for Sulfoximine Synthesis via C–S Bond Formation
  作者：Priscilla Mendonça Matos、William Lewis、Jonathan C. Moore、Robert A. Stockman

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01473

  日期：2018.6.15

  Medicinally relevant sulfoximines are accessed from C–S coupling of sulfonimidates and commercially available organomagnesium reagents. Sulfonimidates are conveniently synthesized by oxidative alkoxylation of readily available sulfinamides. This constitutes a general C–S coupling approach for the synthesis of sulfoximines.

  医药上相关的亚砜肟类可从亚磺酰胺盐与市售有机镁试剂的CS偶联中获得。磺酰亚胺盐可通过容易获得的亚磺酰胺的氧化烷氧基化方便地合成。这构成了合成亚砜肟类的常规C–S偶联方法。