十二烷-1-亚磺酰氯 | 70936-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 中文名称: 十二烷-1-亚磺酰氯
• 英文名称: Dodecanesulfinyl chloride
• 英文别名: Dodecane-1-sulfinyl chloride
• CAS: 70936-25-3
• 化学式: C₁₂H₂₅ClOS
• 分子量: 252.849
• InChiKey: WXZXFROSYLLHPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷-1-亚磺酰氯 在 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到S-dodecyl dodecane-1-sulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  Observation of intermediates during the reaction of linear alkanesulfinyl chlorides with activated zerovalent zinc

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a014
• 作为产物：
  描述：

  S-dodecyl ethanethioate 在 磺酰氯 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到十二烷-1-亚磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  从硫代乙酸酯轻松合成亚硫酰氯

  摘要：

  烷基和芳基硫代乙酸盐在乙酸酐的存在下被硫酰氯平稳地转化为亚硫酰氯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95626-0

文献信息

• Oxidative Fragmentations of 2-(Trimethylsilyl)ethyl Sulfoxides − Routes to Alkane-, Arene-, and Highly Substituted 1-Alkenesulfinyl Chlorides
  作者：Adrian L. Schwan、Rick R. Strickler、Robert Dunn-Dufault、Denis Brillon

  DOI：10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1643::aid-ejoc1643>3.0.co;2-m

  日期：2001.5

  collection of alkyl, aryl, and 1-alkenyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfoxides is outlined, using mostly vinyltrimethylsilane or 2-(trimethylsilyl)ethanesulfenyl chloride (5) as key starting materials. The 2-(trimethylsilyl)ethyl group can be cleaved from many of the sulfoxides under oxidative fragmentation conditions using sulfuryl chloride and the reaction represents a new protocol for sulfinyl chloride synthesis

  概述了烷基、芳基和 1-烯基 2-(三甲基甲硅烷基) 乙基亚砜的制备，主要使用乙烯基三甲基硅烷或 2-(三甲基甲硅烷基) 乙磺酰氯 (5) 作为关键起始材料。2-（三甲基甲硅烷基）乙基可以在氧化断裂条件下使用磺酰氯从许多亚砜上裂解下来，该反应代表了亚磺酰氯合成的新方案。该方法适用于大多数烷烃和芳烃亚磺酰氯 (3)，但仅限于高度取代的乙烯基亚磺酰氯。具有减少的双键取代 (6, 7, 11) 的 1-烯基 2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜会屈服于涉及双键氯化的反应。硅的 β 效应被用来解释 2-（三甲基甲硅烷基）乙基在氧化裂解反应条件下诱导 CS 键断裂的能力。提供了一种机制来解释 2-（三甲基甲硅烷基）乙基的 β-硅原子所起的作用。事实上，硅原子是自我牺牲的，因为它将反应过程从通常的 α-碳氯化模式转移到氧化裂解之一，从而失去 2-（三甲基甲硅烷基）乙基。整个反应需要硅原子通过超共轭提供电子密
• The medicinal thiosulfinates from garlic and Petiveria are not radical-trapping antioxidants in liposomes and cells, but lipophilic analogs are
  作者：Bo Li、Feng Zheng、Jean-Philippe R. Chauvin、Derek A. Pratt

  DOI：10.1039/c5sc02270c

  日期：——

  The radical-trapping antioxidant (RTA) activities of allicin and petivericin, thiosulfinates widely believed responsible for the medicinal properties of garlic andPetiveria, were determined in phosphatidylcholine lipid bilayers and mammalian cell culture.

  大蒜素和花椒素是广泛认为是大蒜和花椒草药用性质的原因，它们在磷脂酰胆碱脂质双层和哺乳动物细胞培养中的自由基捕获抗氧化剂（RTA）活性被确定。
• The chemistry of sulfines. 9. A novel synthesis of α-chloroalkyl alkanethiosulfonate esters
  作者：Eric Block、Ali A. Bazzi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85656-7

  日期：1982.1

  Sulfines react with sulfinyl chlorides giving α-chloroalkyl alkanethiosulfonate esters and with thionyl chloride giving α-chloroalkanesulfenyl chlorides, both in good yields.

  硫与亚磺酰氯反应生成α-氯烷基链烷硫基磺酸酯，与亚硫酰氯反应生成α-氯链烷磺基氯化物，两者均收率良好。
• [EN] COMPOUNDS FOR ACTIVATING INVARIANT NATURAL KILLER T-CELLS AND METHODS OF USE IN ELIMINATING INFLAMMATORY SENESCENT CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR ACTIVER DES LYMPHOCYTES T TUEURS NATURELS INVARIANTS ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS L'ÉLIMINATION DE CELLULES SÉNESCENTES INFLAMMATOIRES
  申请人：DECIDUOUS THERAPEUTICS

  公开号：WO2022187141A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Compounds for activating invariant natural killer T cells (iNKT) cells are provided. Compounds according to certain embodiments activate iNKT cells and induce an increase in the production of one or more cytokines, such as IFNγ, IL-2, IL-4, IL-6 and TNFα. In some embodiments, activated iNKT cells are used to selectively reduce the presence of or eliminate inflammatory senescent cells, such as senescent cells having an inflammatory secretome (SASP). Methods for activating iNKT cells by contacting an iNKT cell with an amount of the subject compounds and selectively reducing the presence of or eliminating senescent cells with activated iNKT cells are also described. Compositions for practicing the subject methods are also described.

  本发明提供了用于激活不变自然杀伤T细胞（iNKT）细胞的化合物。根据某些实施例，这些化合物可以激活iNKT细胞并诱导产生一个或多个细胞因子的增加，例如IFNγ、IL-2、IL-4、IL-6和TNFα。在某些实施例中，激活的iNKT细胞被用于选择性地减少或消除炎症衰老细胞，例如具有炎症分泌物（SASP）的衰老细胞。本发明还描述了通过将iNKT细胞与所述化合物的适量接触来激活iNKT细胞并通过激活的iNKT细胞选择性地减少或消除衰老细胞的方法。还描述了用于实施所述方法的组合物。
• Uchino, Makoto; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 126 - 133
  作者：Uchino, Makoto、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——