二氧化硫脲 | 1758-73-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 非金属氧化物和过氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 中文名称: 二氧化硫脲
• 中文别名: 氨基亚氨基甲亚磺酸；单甲脒磺酸；甲脒磺酸；甲脒亚磺酸；硫脲-S,S-二氧化物；S,S-二氧化硫脲
• 英文名称: Aminoiminomethanesulfinic acid
• 英文别名: thiourea dioxide；formamidinesulfinic acid；amino(imino)methanesulfinic acid
• CAS: 1758-73-2
• 化学式: CH₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00002397
• 分子量: 108.121
• InChiKey: FYOWZTWVYZOZSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-127 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  355.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68
• 溶解度：
  27克/升
• LogP：
  -3.37 at 25℃
• 物理描述：
  Thiourea dioxide appears as a white or light-yellow odorless crystalline powder. Mp:126°C. Soluble in water (27 g / L at room temperature). Decomposes exothermically at temperatures above 126°C with the emission of noxious gases (sulfur oxides, ammonia, carbon monoxide, nitrogen oxides and hydrogen sulfide) and carbon dioxide. Extended exposure to temperatures above 50°C and moisture may cause visible decomposition. Irritating to skin and mucous membranes. Corrosive to eye tissue. Used in leather processing, the paper industry, photographic industry, and in textile processing as a bleaching agent.
• 稳定性/保质期：
  1. 对水敏感，避免与空气、水、氧化物接触。
  2. 本品的毒性作用与硫脲相似，但更为强烈。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 3341 4.2/PG 2
• 危险类别：
  4.2
• RTECS号：
  PB0372500
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  密封贮藏，应存放在阴凉干燥处，并避免与空气、水分及氧化物接触。 该产品采用纤维桶包装，内部衬有聚氯乙烯塑料袋或防潮纸。

SDS

氨基亚氨基甲亚磺酸 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Formamidinesulfinic Acid
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
自热物质和混和物 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（吸入） 第2级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
生殖毒性 第2级
特异性靶器官毒性 呼吸系统
- 单一接触 [第1级]
特异性靶器官毒性 肾脏
- 单一接触 [第2级]
特异性靶器官毒性 麻醉作用
- 单一接触 [第3级]
特异性靶器官毒性 肝脏, 肾脏
- 单一接触 [第2级]
环境危害
急性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
氨基亚氨基甲亚磺酸 修改号码：5

---

模块 2. 危险性概述
危险描述 自己发热：可能燃烧
吞咽有害。
吸入致命
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
怀疑会损害生育能力或胎儿
对器官引起损害： 呼吸系统
可能对器官产生损害： 肾脏
可能因延长或接触对器官产生损害： 肝脏 肾脏
可能会导致嗜睡或头晕
对水生生物有害
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
保持凉爽。避免日晒。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 远离其他物质存放。
存放于通风良好处。保持容器密闭。
在堆垛/托盘之间保持空气间隙。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氨基亚氨基甲亚磺酸
百分比： >90.0%(T)
CAS编码： 1758-73-2
俗名： Thiourea dioxide
分子式： CH4N2O2S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
氨基亚氨基甲亚磺酸 修改号码：5

---

模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离其他材料存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
氨基亚氨基甲亚磺酸 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无味
pH: 无数据资料
熔点： 126°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD:>600 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: PB0372500

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
氨基亚氨基甲亚磺酸 修改号码：5

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第2项 自燃物品。
UN编号： 3341
正式运输名称： 硫脲二氧化物
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
二氧化硫脲又称甲脒亚磺酸、氨基亚氨基甲烷亚磺酸，是一种既无氧化性又无还原性的稳定化合物。从乙醇中析出者为无色至白色针状结晶或结晶性粉末，无嗅。其相对分子质量为108.12，相对密度1.4，熔点在126℃（分解）。常温下在水中的溶解度约为2%～3%，水溶液呈中性或弱碱性。在50～60℃或于碱液中会分解，释放出亚磺酸和尿素。它溶于浓硫酸，微溶于乙酸，而不溶于通用有机溶剂。干燥低温时产品稳定；高温、多湿条件下极易变黄并放热，在30℃以上会产生沉淀物。大鼠经口LD50为2260 mg/kg。

用途
二氧化硫脲作为还原剂在印染工业中广泛用于羊毛漂白、还原染料与硫化染料的染色、分散染料染色用的还原洗净剂、拔染脱色剂等。在有机合成中，它可以还原酮、醌、硝基、偶氮、氧化偶氮、次联氨基化合物以及有机硫化物等。此外，它还可用作各种脱色剂，是照相胶乳感光剂和分离稀有金属铑和铱的化学试剂，亦可提高聚乙烯的稳定性。在聚丙烯腈及聚合过程中加入二氧化硫脲，能改善聚丙烯腈的颜色，是合成纤维生产的重要配套产品。该产品还广泛应用于医药、香料等精细化工产品的制造中。

用途
它还可用于将酮还原为仲醇的简便试剂；分离稀有金属铑和铱；作为照相乳胶敏化剂；以及作为聚氯乙烯稳定剂。在化工及纺织工业领域，二氧化硫脲是强还原剂，并逐渐取代保险粉在印染领域的地位。

生产方法
由硫脲与双氧水反应制得。首先，在反应锅中加入蒸馏水并搅拌，用冷冻盐水将温度降至8-10℃时，开始加入硫脲并滴加双氧水，控制滴加速度以保持反应温度低于20℃。当pH值达到3-5后，可反复投料。反应接近结束时，可通过加水使反应温度不再上升。在pH值为2-3且料温降至约5℃左右时，将氧化产物送至离心机甩干后再进行烘干即可得到二氧化硫脲。1吨产品消耗98%的硫脲1吨及30%的双氧水3.4吨。此外，该产品也可通过臭氧和硫脲为原料或以氰氨化钙、硫化铵和双氧水为原料制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化硫脲 在 L-蛋氨酸 、 二氧化氯 作用下， 生成 氰胺
  参考文献：
  名称：

  涉及亚硫酸氢离子、亚氯酸离子和次氯酸作为自催化二氧化氯-二氧化硫脲反应的关键中间体的机理

  摘要：

  通过在 λ = 360 nm 处监测吸光度-时间曲线来研究二氧化氯-二氧化硫脲反应的动力学。在酸性条件下，主要的含碳产物是氰胺，而不是之前考虑的许多二氧化硫脲氧化反应中的尿素。随着 pH 值的增加，反应速率的增加可以很容易地解释为缓慢的 pH 值依赖性形成的更具反应性的二氧化硫脲 (TDO) 形式，随着 TDO 储备溶液的老化，这种形式稳定且不可避免地产生。我们还发现二氧化氯-TDO 反应的吸光度-时间曲线与过量的 TDO 呈 S 形曲线。添加甲硫氨酸作为次氯酸清除剂显着抑制了反应，而加入亚氯酸根离子和微量亚硫酸氢根离子会加速二氧化氯的衰变。在这些实验的基础上，提出了一个涉及次氯酸、亚氯酸根离子和亚硫酸氢根离子作为提供自催化循环的关键中间体的 16 步动力学模型，以解释观察到的整体动力学行为，包括 TDO 的缓慢重排。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500654
• 作为产物：
  描述：

  formamidine disulfide dihydrochloride 在 ammonium hydroxide 、 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 作用下， 生成 二氧化硫脲
  参考文献：
  名称：

  Lastovskii,R.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 963 - 966

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯二硫醚 在 sodium hydroxide 、 二氧化硫脲 作用下， 生成 4-甲苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolil Aryl 1, 2-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb1953.5.617

文献信息

• Convenient Two-step One-pot Synthesis of Benzimidazoles Using 2-nitroanilines and Thiourea Dioxide
  作者：Shuai Pu、Qiuxiang Liang、Xi Luo、Juan Luo

  DOI：10.3184/174751914x13896361235211

  日期：2014.2

  A new convenient method for the conversion of 2-nitroanilines into benzimidazoles by two-step one-pot procedure is reported. The procedure involves the reduction of nitro group followed by the intramolecular cyclisation of the corresponding o-phenylenediamines utilising thiourea dioxide and sodium hydroxide at 70 °C in mixed solvents of H₂O and EtOH (v/v, 3/1). The yields are good to excellent and the workup is simple.

  报告了一种通过两步一步法将 2-硝基苯胺转化为苯并咪唑的新方法。该方法涉及硝基的还原，然后利用二氧化硫脲和氢氧化钠在 70 °C、H2O 和 EtOH（v/v，3/1）混合溶剂中对相应的邻苯二胺进行分子内环化。收率从良好到极佳，操作简单。
• Experimental studies of spatial patterns produced by diffusion–convection–reaction systems
  作者：Cordelia R. Chinake、Reuben H. Simoyi

  DOI：10.1039/a607541j

  日期：——

  The reactions between chlorite ions and a series of sulfur compounds are bistable and autocatalytic in hypochlorous acid. Unstirred solution mixtures of chlorite ions and thiourea, for example, can generate a travelling wave of chemical reactivity at the surface from a point of initial perturbation These reactions are highly exothermic and exhibit a sharp temperature jump at the wave front (ΔT ≈ 3–5 °C). In stoichiometric excess of chlorite ions and in unstirred solutions the travelling wave is followed by spatial patterns in the bulk of the solution. The spatial patterns, which show areas of varying acid concentrations, can be sustained for up to 15 min. Formation of the travelling wave is due to thermocapillary effects. The transition to patterns is fuelled by the coupling of buoyancy forces with thermocapillary convection.

  氯酸根离子与一系列硫化合物之间的反应具有双稳态和自催化性，尤其是在次氯酸中。例如，氯酸根离子和硫脲的非搅拌溶液混合物，可以从初始扰动点在表面产生化学反应性的行波。这些反应高度放热，并在波前显示出明显的温度跃升（ΔT ≈ 3-5 °C）。在氯酸根离子的过量和非搅拌溶液中，行波后跟随有溶液内部的时空图案。这些时空图案显示出酸浓度不同的区域，可持续长达15分钟。行波的形成是由于热毛细效应。图案的过渡则是由于浮力与热毛细对流的耦合作用推动的。
• Preparation of N-Formamidinylamino Acids from Amino and Formamidinesulfinic Acids
  作者：Branko S. Jursic、Donna Neumann、Allen McPherson

  DOI：10.1055/s-2000-8201

  日期：——

  A practical synthetic procedure for the conversion of amino acids into N-formamidinylamino acids using formamidinesulfinic acid in basic water solution is presented.

  本文介绍了一种实用的合成方法，利用碱性水溶液中的甲酰胺亚磺酸将氨基酸转化为N-甲酰脒基氨基酸。
• Highly Efficient and Catalyst-Free Synthesis of Benzimidazoles in Aqueous Media
  作者：L.-H. Zhou、Y.-J. Jin、L.-F. Ma、W.-H. Huang、Y. Wu

  DOI：10.1134/s1070428021050092

  日期：2021.5

  Abstract A convenient and highly efficient, catalysts-free synthesis of benzimidazoles in an aqueous medium has been developed. The conditions of the synthesis were optimized, and its scope was successfully extended to various substrates with good to excellent yields. The experimental procedure is simple, and the products can be isolated by filtration followed by recrystallization from water.

  摘要 已经开发了一种在水性介质中方便、高效、无催化剂的苯并咪唑合成方法。优化了合成条件，并成功地将其范围扩展到各种底物，并具有良好的产率。实验步骤简单，产物可通过过滤分离，然后用水重结晶。
• Oxidations at Sulfur Centers by Aqueous Hypochlorous Acid and Hypochlorite: Cl⁺Versus O Atom Transfer
  作者：Ying Hu、Guangyuan Xie、David M. Stanbury

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b03182

  日期：2017.4.3

  additional term in the rate law that is second order in [substrate]. The reactions of HOCl are believed to have a Cl+ transfer mechanism, and in the case of thiosulfate the rate of hydrolysis of the ClS2O3– intermediate was determined. In the case of thiourea evidence was obtained for thiourea monoxide as a long-lived product. It is shown that sulfite and species with terminal sulfur atoms have kHOCl values

  已知含硫化合物易于被HOCl水溶液氧化，但是影响这些反应速率的因素尚不充分。在这里，我们报道了在25°C和0.4 M离子强度下，硫代硫酸盐，硫脲，硫代乙醇酸，（甲硫基）乙酸盐，四硫酸酯，二硫代二乙醇酸酯和二硫代二丙酸酯的氧化动力学。这些反应服从一般速率定律-d [OCl – ] / d t =（k OCl – [OCl – ] + k HOCl[HOCl]）[底物]除外：四硫代酸盐和两种二硫化物在高pH下进行限速水解，而二硫代二甲酸酯在速度定律中有一个附加术语，在[底物]中为二阶。次氯酸的反应被认为具有为C1 +传输机制，并在CLS的水解硫代率的情况下，2 ö 3 -测定中间体。在硫脲的情况下，已获得一氧化硫脲作为长寿命产品的证据。结果表明，亚硫酸盐和带有末端硫原子的物质在1×10 9 M –1 s –1附近具有k HOCl值，而SCN –硫醚的反应稍微慢一些；四硫酸酯，三硫酸酯和二硫化物的反应要慢得多。将速率常数与通过H

表征谱图