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(2E)-3-{1-[(methoxymethyl)oxy]cyclopropyl}-2-propen-1-ol | 910310-56-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E)-3-{1-[(methoxymethyl)oxy]cyclopropyl}-2-propen-1-ol
英文别名
——
(2E)-3-{1-[(methoxymethyl)oxy]cyclopropyl}-2-propen-1-ol化学式
CAS
910310-56-4
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
UGJRGOQPQREXDA-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.69
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-3-{1-[(methoxymethyl)oxy]cyclopropyl}-2-propen-1-ol 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 盐酸4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 3a,4,6,7-tetrahydro-8-methyl-3H-cyclohepta[c]furan-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    含氟醇中的阳离子Rh(I)催化剂:酯键合的不饱和化合物的轻度分子内环加成反应
    摘要:
    在氟化醇中,衍生自[Rh(COD)Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh(I)物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。
    DOI:
    10.1021/jo060827x
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2E)-3-{1-[(methoxymethyl)oxy]cyclopropyl}acrylate二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到(2E)-3-{1-[(methoxymethyl)oxy]cyclopropyl}-2-propen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    含氟醇中的阳离子Rh(I)催化剂:酯键合的不饱和化合物的轻度分子内环加成反应
    摘要:
    在氟化醇中,衍生自[Rh(COD)Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh(I)物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。
    DOI:
    10.1021/jo060827x
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