1,3-二氯-5-甲氧基-2-硝基苯 | 100948-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-5-甲氧基-2-硝基苯
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-nitroanisole
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-nitro-anisole；3,5-Dichlor-4-nitro-anisol；1,3-Dichloro-5-methoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 100948-83-2
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 222.028
• InChiKey: ZXJNASYUWVEBAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  335.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-5-甲氧基-2-硝基苯 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,5-dichloro-4-iodoanisole
  参考文献：
  名称：

  位阻多氯联苯衍生物的合成

  摘要：

  使用 Suzuki 和 Ullmann 偶联反应合成了一系列空间位阻（甲氧基化）多氯联苯衍生物。与经典的 Ullmann 偶联反应 (20-38%) 相比，Suzuki 与 Pd(dba) 2 /2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯 (DPDB) 的偶联产生更好的产率 (65-98%)。尽管有反应性催化剂体系，但没有观察到与芳族氯取代基的显着偶联。四种 PCB 衍生物的晶体结构分析显示固态二面角范围为 69.7° 至 81.0°，这表明这些高度邻位取代的 PCB 衍生物具有一定的构象灵活性。 联芳基 - 钯 - Suzuki 交叉耦合 - Ullmann 交叉耦合 - 二面角

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258454
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1,3-二氯-5-甲氧基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  位阻多氯联苯衍生物的合成

  摘要：

  使用 Suzuki 和 Ullmann 偶联反应合成了一系列空间位阻（甲氧基化）多氯联苯衍生物。与经典的 Ullmann 偶联反应 (20-38%) 相比，Suzuki 与 Pd(dba) 2 /2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯 (DPDB) 的偶联产生更好的产率 (65-98%)。尽管有反应性催化剂体系，但没有观察到与芳族氯取代基的显着偶联。四种 PCB 衍生物的晶体结构分析显示固态二面角范围为 69.7° 至 81.0°，这表明这些高度邻位取代的 PCB 衍生物具有一定的构象灵活性。 联芳基 - 钯 - Suzuki 交叉耦合 - Ullmann 交叉耦合 - 二面角

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258454

文献信息

• DIPHENYLAMINE COMPOUNDS AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20140336415A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  An inexpensive and convenient production method of diphenylamine compounds is provided, that can solve problems in the conventional technology such as decrease in reactivity, restriction of substituents, high temperature, high pressure, by-products or the like. Further, diphenylamine compounds useful as intermediates of medicine and agricultural chemicals are provided. Diphenylamine compounds are produced, represented by general formula (3): which is characterized by reacting aniline compounds represented by general formula (2): under the presence of base and ethers solvent, with 2,6-dichloronitrobenzene compound represented by general formula (1): and a diphenylamine compound represented by general formula (3).

  提供了一种廉价且便利的二苯胺化合物生产方法，可以解决传统技术中反应性降低、取代基限制、高温、高压、副产物等问题。此外，还提供了作为药物和农药中间体有用的二苯胺化合物。通过在碱和醚溶剂存在下，将通式（2）所表示的苯胺化合物与通式（1）所表示的2,6-二氯硝基苯化合物和通式（3）所表示的二苯胺化合物反应，制备出二苯胺化合物，其化学式为通式（3）。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022232320A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12C mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12C突变体，并有望作为治疗剂，例如用于治疗癌症。本公开还提供了包括本文披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐在癌症的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法。
• DIPHENYLAMINE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP2792667B1

  公开（公告）日：2018-02-07
• Hodgson; Wignall, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2218
  作者：Hodgson、Wignall

  DOI：——

  日期：——
• Hodgson; Wignall, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 331
  作者：Hodgson、Wignall

  DOI：——

  日期：——