1,3-二氯-5-甲氧基-2,4,6-三硝基苯 | 50903-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-5-甲氧基-2,4,6-三硝基苯
• 英文名称: 3,5-dichloro-2,4,6-trinitroanisole
• 英文别名: 3,5-dichloro-2,4,6-trinitro-anisole；Methyl-(3.5-dichlor-2.4.6-trinitro-phenyl)-aether；3,5-Dichlor-2,4,6-trinitro-anisol；1,3-Dichloro-5-methoxy-2,4,6-trinitrobenzene
• CAS: 50903-10-1
• 化学式: C₇H₃Cl₂N₃O₇
• 分子量: 312.023
• InChiKey: CNNAAYAAYYSHRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-5-甲氧基-2,4,6-三硝基苯 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-methoxy-4-nitro[1,2,5]oxadiazolo[3,4-e][2,1,3]benzoxadiazole-3,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  羟基硝基苯并二呋喃及其盐

  摘要：

  羟基硝基苯并二呋喃（5-硝基[1,2,5]恶二唑并[3,4- e ] [2,1,3]苯并恶二唑-4-醇-3,8-二氧化物）的合成和性质（1）和描述了其盐（四种金属盐和三种胺盐）。晶体结构分析表明，羟基硝基苯并二呋喃类物质可以两种形式存在。一种形式是其中氧和硝基位于彼此邻位的异构体。在另一种形式中，这些组是相互对的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420613
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,3-二氯-5-甲氧基-2,4,6-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1908, vol. 27, p. 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Towards the total synthesis of cyclo[n]carbons and the generation of cyclo[6]carbon
  作者：George A. Adamson、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/p19960001535

  日期：——

  We describe efforts towards the synthesis of some allotropes of carbon, the cyclo[n]carbons where n= 18, 24 and 30. The key intermediate 11 is hexa-1,3,5-triyne with the central triple bond masked as a 1-amino-1,2,3-triazole derivative. Cyclo-oligomerisation of this by oxidative coupling gives macrocylic precursors of C18, C24, and C30. C30 is a proposed intermediate in the formation of C60 and we also describe some attempts at the synthesis of C60via the chemical generation of benzotryne, cyclo[6]carbon.

  我们描述了合成某些碳同素异形体的努力，包括环状[n]碳（n=18、24和30）。关键中间体11是六烯-1,3,5-三炔，其中心的三重键被掩蔽为1-氨基-1,2,3-三唑衍生物。通过氧化偶联的环状低聚合可以得到C18、C24和C30的宏环前体。C30被提议为形成C60的中间体，我们还描述了一些通过化学生成苯三炔和环状[6]碳合成C60的尝试。
• Nitrobenzodifuroxan compounds, including their salts, and methods thereof
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US07145016B1

  公开（公告）日：2006-12-05

  A nitrobenzodifuroxan compound having the chemical structure of: wherein two of the R1, R2, R3 and R4 comprise oxygen or are absent, and only one of R1 or R2 is present, and only one of R3 and R4 is present, and wherein x is hydrolyzed or hydrolyzable. The salt of the hydroxynitrobenzodifuroxan of this compound is useful in explosive compositions.

  一种具有化学结构的硝基苯二氧二咖啉化合物：其中R1、R2、R3和R4中的两个是氧或不存在，仅有一个是R1或R2存在，仅有一个是R3或R4存在，其中x是水解或可水解的。该化合物的羟基硝基苯二氧二咖啉的盐在爆炸组合物中是有用的。
• Preparation of 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene from
  申请人：The United States of America as represented by the United States

  公开号：US04952733A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Preparation of 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB) from 3,5-dichloroanisole. Nitration of 3,5-dichloroanisole under relatively mild conditions gave 3,5-dichloro-2,4,6-trinitroanisole in high yield and purity. Ammonolysis of this latter compound gave the desired TATB. Another route to TATB was through the treatment of the 3,5-dichloro-2,4,6-trinitroanisole with thionyl chloride and dimethylformamide to yield 1,3,5-trichloro-2,4,6-trinitrobenzene. Ammonolysis of this product produced TATB.

  从3,5-二氯甲氧苯制备1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯（TATB）。在相对温和的条件下对3,5-二氯甲氧苯进行硝化，高产高纯地得到3,5-二氯-2,4,6-三硝基甲氧苯。对后者进行氨解反应得到所需的TATB。另一条制备TATB的途径是通过将3,5-二氯-2,4,6-三硝基甲氧苯与硫酰氯和二甲基甲酰胺处理，得到1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯。对该产物进行氨解反应产生TATB。
• OTT, DONALD G.;BENZIGER, THEODORE M.
  作者：OTT, DONALD G.、BENZIGER, THEODORE M.

  DOI：——

  日期：——
• AMINATION OF ELECTROPHILIC AROMATIC COMPOUNDS BY VICARIOUS NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0835237A1

  公开（公告）日：1998-04-15