(+/-)iron tricarbonyl(CH3CHCHCHCHCOOH) methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)iron tricarbonyl(CH3CHCHCHCHCOOH) methyl ester
• 英文别名: carbon monoxide;iron;methyl (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate
• 化学式: C₁₀H₁₀FeO₅
• 分子量: 266.033
• InChiKey: KXSCNTFWUBWQRF-FNBOKIMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)iron tricarbonyl(CH3CHCHCHCHCOOH) methyl ester 在 三氯化铝 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Franck-Neumann, Michel; Sedrati, Madjid; Mokhi, Mohamed, New Journal of Chemistry, 1990, vol. 14, p. 471 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η(4)-1-carboxy-1,3-pentadiene)Fe(CO)3 、 重氮甲烷 以 not given 为溶剂， 生成 (+/-)iron tricarbonyl(CH3CHCHCHCHCOOH) methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Montarby, Lucy de; Tourbah, Hiam; Gree, Rene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 3, p. 419 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of (1-methoxycarbonylpentadienyl)iron(1+) cations with hydride, methyl, and nitrogen nucleophiles
  作者：Yuzhi Ma、Young K. Yun、Julie Wondergem (nee Lukesh)、Anobick Sar、Jayapal Reddy Gone、Sergey Lindeman、William A. Donaldson

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.026

  日期：2017.7

  The reaction of tricarbonyl and (dicarbonyl)triphenylphosphine (1-methoxycarbonyl-pentadientyl)iron(1+) cations 7 and 8 with methyl lithium, NaBH3CN, or potassium phthalimide affords (pentenediyl)iron complexes 9a-c and 11a-b, while reaction with dimethylcuprate, gave (E,Z-diene)iron complexes 10 and 12. Oxidatively induced-reductive elimination of 9a-c gave vinylcyclopropanecarboxylates 17a-c. The

  三羰基和（二羰基）三苯基膦（1-甲氧基羰基-戊二烯基）铁（1+）阳离子7和8与甲基锂，NaBH 3 CN或邻苯二甲酰亚胺钾的反应得到（戊二烯基）铁配合物9a - c和11a - b，同时与二甲基cup酸酯反应，得到（E，Z-二烯）铁配合物10和12。氧化诱导-还原性消除9a - c得到乙烯基环丙烷羧酸酯17a - c。光学活性乙烯基环丙烷（+）- 17a由（1 S）-7制备的环戊二烯在过量（+）- 18的条件下进行烯烃交叉复分解，得到（+）- 19，这是抗真菌剂ambruticin的C9 C16合成子。或者，将7与甲磺酰胺或三甲基甲硅烷基叠氮化物反应，得到（E，E-二烯）铁配合物14d和e。Huisgen [3 + 2]与炔烃对（叠氮二烯基）铁配合物14e的环化，得到三唑25a - e。
• Application of ultrasound to the preparation of tricarbonyliron diene complexes
  作者：Steven V. Ley、Caroline M.R. Low、Andew D. White

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80072-9

  日期：1986.3

  promoted by ultrasound and has been shown to give high yields of the corresponding η4-(diene)tricarbonyliron complexes. In addition, 3-chloro-2-chloromethyl-prop-l-ene reacts with noncarbonyldiiron in the presence of ultrasound to give a quantitative yield of the trimethylenemethanetricarbonyliron complex.

  noncarbonyldiiron与1,3-共轭二烯的反应通过超声促进并已被证明，得到相应的η的高收率4 - （二烯）tricarbonyliron络合物。另外，在超声存在下，3-氯-2-氯甲基-丙-1-烯与非羰基二铁反应，得到定量产率的三亚甲基甲烷三羰基铁配合物。
• Synthesis and Structure of a New Type of Chiral Organoiron and Organoruthenium Complexes
  作者：Christoph M. Adams、Andreas Hafner、Markus Koller、Alessandro Marcuzzi、Roland Prewo、Isabel Solana、Beverly Vincent、Wolfgang von Philipsborn

  DOI：10.1002/hlca.19890720803

  日期：1989.12.13

  The synthesis of 36 [Fe(CO)2L1(η4-diene)], three [Fe(CO)2L1(η4-encne)], and five [Ru(CO)2L1(η4-diene)] complexes (L1 = Ph3P, Et3P, (EtO)3P, (MeO)3p, C6H11NC) by thermal, selective CO ligand displacement in the corresponding tricarbonyl precursor complexes is described. In a second step, photochemical CO displacement by another phosphorus ligand L2 leads to a new type of η4-diene complexes with a centre

  的合成36的[Fe（CO）2大号1（η 4 -二烯）]，三[铁（CO）2大号1（η 4 -encne）]和五个的[Ru（CO）2大号1（η 4 -二烯）]描述了在相应的三羰基前体配合物中通过热，选择性的CO配位置换而形成的配合物（L 1 = Ph 3 P，Et 3 P，（EtO）3 P，（MeO）3 p，C 6 H 11 NC） 。在第二步骤中，由另一个磷光化学CO位移配体L 2根引线的新型的η 4-在金属原子（Fe，Ru）上具有手性中心的二烯配合物。已经制备并表征了23种Fe和3种这种Ru络合物。在具有不对称二烯的配合物的情况下，形成外消旋非对映异构体，其可以通过色谱法分离。[Fe（CO）（Ph 3 P）（（MeO）3 P）（buta-1,3-diene）]（52），[Fe（CO）（Ph 3 P）（（MeO）3 P）（异戊二烯）]（58）和[Fe（CO）（Et 3 P）（EtO）3 P（hexa-2
• The solution structure and fluxional behaviour of cyclic and acyclic (diene)Fe(CO)2L complexes (L = phosphine, phosphite, isonitrile)
  作者：James A.S. Howell、Gary Walton、Marie-Claire Tirvengadum、Adrian D. Squibb、Michael G. Palin、Patrick McArdle、Desmond Cunningham、Zeev Goldschmidt、Hugo Gottlieb、Gila Strul

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86199-z

  日期：1991.1

  and conformer populations for a variety of cylic and acyclic (diene)Fe(CO)2L complexes (L = phosphine, phosphite, isonitrile). The solid state structures of (2,3-dimethylbutadiene)Fe(CO)2PPh3 and (trans,trans-2,4-hexadiene)Fe(CO)2PPh3 have been determined and used as a basis for molecular modelling of steric effects in these complexes.

  可变温度13 C和31 P NMR光谱已用于建立各种环状和非环状（二烯）Fe（CO）2 L配合物（L =膦，亚磷酸酯，异腈）的溶液结构和构象体种群。（2,3-二甲基丁二烯）Fe（CO）2 PPh 3和（反式，反式-2,4-己二烯）Fe（CO）2 PPh 3的固态结构已经确定，并用作分子模型的基础这些配合物中的空间位阻效应。
• Chirality transfer in the coordination sphere of iron
  作者：Arthur J. Birch、Warwick D. Raverty、G. Richard Stephenson

  DOI：10.1021/om00085a019

  日期：1984.7