10-(methylthio)-1-decen-6-yne | 149083-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 10-(methylthio)-1-decen-6-yne
• 英文别名: 10-Methylsulfanyldec-1-en-6-yne
• CAS: 149083-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₈S
• 分子量: 182.33
• InChiKey: LTYZTSKFMVNQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 10-(methylthio)-1-decen-6-yne 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配位体对 Pauson-Khand 环加成的影响：中间体的捕获

  摘要：

  Pauson-Khand 钴介导的环加成反应已成为一种重要的合成反应。一些修改增加了反应的效用，包括有报道称叔胺 N-氧化物大大加快了分子内和一些分子间反应中的环加成速率。迄今为止，除了完全鉴定六羰基炔配合物之外，还没有直接证据支持热或氧化胺促进反应的机械假设。虽然氧化胺促进的反应通常比类似的热反应大大加速，但在氧化胺的存在下，1,6-烯炔的环加成速率可能会因硫、氮或氧的存在而进一步提高同炔基或双炔基位置

  DOI：

  10.1021/ja00069a017
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylpent-4-enyloxydimethylsilane 在 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-(methylthio)-1-decen-6-yne
  参考文献：
  名称：

  配位体对 Pauson-Khand 环加成的影响：中间体的捕获

  摘要：

  Pauson-Khand 钴介导的环加成反应已成为一种重要的合成反应。一些修改增加了反应的效用，包括有报道称叔胺 N-氧化物大大加快了分子内和一些分子间反应中的环加成速率。迄今为止，除了完全鉴定六羰基炔配合物之外，还没有直接证据支持热或氧化胺促进反应的机械假设。虽然氧化胺促进的反应通常比类似的热反应大大加速，但在氧化胺的存在下，1,6-烯炔的环加成速率可能会因硫、氮或氧的存在而进一步提高同炔基或双炔基位置

  DOI：

  10.1021/ja00069a017

文献信息

• Dienes from the thermolysis of dicobalthexacarbonyl-complexed enynes: Mechanistic insight
  作者：Marie E Krafft、Anne M Wilson、Oliver A Dasse、Llorente V.R Bonaga、Y.Y Cheung、Zice Fu、Bin Shao、Ian L Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01209-x

  日期：1998.8

  Thermolysis of the hexacarbonyldicobalt complex of 1,6- or 1,7-enynes yields monocyclic 1,3-dienes. Deuterium labeling studies rule out an alpha-elimination as the mechanistic pathway for diene formation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.