N-(4-nitrobenzyl)-1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine | 1269791-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrobenzyl)-1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• 英文别名: 4-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]nitrobenzene
• CAS: 1269791-29-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂
• 分子量: 334.378
• InChiKey: CVJCSVUFPIZZNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzyl)-1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到4-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  用单个锌纳米螯合物修饰的纳米流体二极管检测磷蛋白。

  摘要：

  在这里，我们演示了一种用于无标记检测磷蛋白（PPn）分析物的纳米流体装置。为了实现这一目标，合成了一种金属离子螯合剂，即4- [双（2-吡啶基甲基）氨基甲基]苯胺（DPA-NH2）化合物。在聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）膜中制造单个非对称纳米流体通道。然后将螯合剂（DPA-NH2）分子固定在纳米通道表面，然后进行锌离子络合，以提供DPA-Zn2 +螯合物，其充当磷蛋白的特异性结合的配体部分。从纳米通道的电读出的变化来监测在有限的几何形状中发生的化学反应和生物分子识别过程的成功。设计的纳米流体传感器具有灵敏和特异性地检测周围环境中较低浓度（≥1nM）的磷蛋白（白蛋白和α-酪蛋白）的能力，流过纳米通道的离子电流显着降低证明了这一点。而溶菌酶和脱磷酸α-酪蛋白等脱磷蛋白即使浓度较高（˃1µM）也不会引起跨膜离子通量的任何显着变化。这表明拟议的纳米流体传感器对PPn蛋白的敏感性和特异性。在这种情况

  DOI：

  10.1002/cplu.202000045
• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 、 对硝基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到N-(4-nitrobenzyl)-1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  用单个锌纳米螯合物修饰的纳米流体二极管检测磷蛋白。

  摘要：

  在这里，我们演示了一种用于无标记检测磷蛋白（PPn）分析物的纳米流体装置。为了实现这一目标，合成了一种金属离子螯合剂，即4- [双（2-吡啶基甲基）氨基甲基]苯胺（DPA-NH2）化合物。在聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）膜中制造单个非对称纳米流体通道。然后将螯合剂（DPA-NH2）分子固定在纳米通道表面，然后进行锌离子络合，以提供DPA-Zn2 +螯合物，其充当磷蛋白的特异性结合的配体部分。从纳米通道的电读出的变化来监测在有限的几何形状中发生的化学反应和生物分子识别过程的成功。设计的纳米流体传感器具有灵敏和特异性地检测周围环境中较低浓度（≥1nM）的磷蛋白（白蛋白和α-酪蛋白）的能力，流过纳米通道的离子电流显着降低证明了这一点。而溶菌酶和脱磷酸α-酪蛋白等脱磷蛋白即使浓度较高（˃1µM）也不会引起跨膜离子通量的任何显着变化。这表明拟议的纳米流体传感器对PPn蛋白的敏感性和特异性。在这种情况

  DOI：

  10.1002/cplu.202000045

文献信息

• A Highly Selective Turn-On Colorimetric, Red Fluorescent Sensor for Detecting Mobile Zinc in Living Cells
  作者：Pingwu Du、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic101569a

  日期：2010.12.6

  We describe ZRL1, a turn-on colorimetric and red fluorescent zinc ion sensor. The Zn2+-promoted ring opening of the rhodamine spirolactam ring in ZRL1 evokes a 220-fold fluorescence turn-on response. In aqueous media, ZRL1 turn-on luminescence is highly selective for Zn2+ ions, with no significant response to other competitive cations, including Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Cd2+, or Hg2+. In addition to these characteristics, preliminary results indicate that ZRL1 can be delivered to living cells and can be used to monitor changes in intracellular Zn2+ levels.
• Oxidative DNA cleavage by Cu(II) complexes: Effect of periphery substituent groups
  作者：Wei Wang、Young Ae Lee、Gyeongwon Kim、Seog K. Kim、Ga Ye Lee、Jinheung Kim、Youngmee Kim、Gyeong Jin Park、Cheal Kim

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.07.015

  日期：2015.12

  A series of structurally-related [Cu(R-benzyl-dipicolylamine)(NO3)(2)] complexes, where R = methoxy- (1), methyl- (2), H- (3), fluoro- (4), and nitro-group (5), were synthesized, and their activity on DNA cleavage was investigated by linear dichroism (ID) and electrophoresis. The addition of a benzyl group to the dipicolylamine ligand of the [Cu(dipicolylamine)(NO3)(2)] complex (A), i.e., the [Cu(benzyl-dipicolylamine)(NO3)(2)] complex (3), caused significant enhancement in the efficiency of oxidative cleavage of both super-coiled (sc) and double stranded (ds) DNA, as evidenced by the electrophoresis pattern and faster decrease in the LD intensity at 260 nm. The efficiency in DNA cleavage was also altered with further modifications of the benzyl group by the introduction of various substituents at the para-position. The cleavage efficiency appeared to be the largest when the methyl group was attached. The order of efficiency in DNA cleavage was methyl > methoxy approximate to H > fluoro approximate to nitro group. When an electron-withdrawing group was introduced, the cleavage efficiency decreased remarkably. The reactive oxygen species involved in the cleavage process were the superoxide radical and singlet oxygen. A possible mechanism for this variation in the DNA cleavage efficiency was proposed. (C) 2015 Elsevier Inc All rights reserved.