t-Butyl p-t-butoxyhydrocinnamate | 138585-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: t-Butyl p-t-butoxyhydrocinnamate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate
• CAS: 138585-07-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: BAXTTXSQBDSYQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl p-t-butoxyhydrocinnamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor of ribonucleotide reductase of herpes viruses

  摘要：

  一系列替代肽已被发现具有抗病毒活性，特别针对疱疹病毒，通过选择性抑制病毒核糖核酸还原酶酶来实现。

  公开号：

  EP0438873A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 、 异丁烯 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 t-Butyl p-t-butoxyhydrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor of ribonucleotide reductase of herpes viruses

  摘要：

  一系列替代肽已被发现具有抗病毒活性，特别针对疱疹病毒，通过选择性抑制病毒核糖核酸还原酶酶来实现。

  公开号：

  EP0438873A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Neogenesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1511751B1

  公开（公告）日：2008-03-19
• NEUE TUBULYSINANALOGA
  申请人：Dömling, Alexander

  公开号：EP1523493B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• [EN] PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007044410A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1 ,5-a] pyrimidine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions. Formula (I).
  [FR] Dans ses nombreux modes de réalisation, la présente invention concerne une nouvelle classe de composés pyrazolo[1,5-a]pyrimidines servant d'inhibiteurs de protéines kinases et/ou de kinases "points de contrôle" (checkpoint kinases), des procédés de préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés et des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition ou d'amélioration d'une ou plusieurs maladies associées aux protéines kinases ou aux checkpoint kinases utilisant de tels composés ou de telles compositions pharmaceutiques. Formule (I).