1-(4-methoxy-benzyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)dione | 910114-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxy-benzyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)dione
• 英文别名: 1-(4-methoxy-benzyl)-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；1-(4-methoxybenzyl)-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-6-methylsulfanyl-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 910114-60-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 279.32
• InChiKey: PGFQDNTVFHWJIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-benzyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)dione 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 6-(2-aminoethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319418A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲氧基苯基)-2-硫脲 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-methoxy-benzyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)dione
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319418A1

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• Triazine Compounds as Antagonists at Bv8-Prokineticin Receptors
  作者：Gianfranco Balboni、Ilaria Lazzari、Claudio Trapella、Lucia Negri、Roberta Lattanzi、Elisa Giannini、Annalisa Nicotra、Pietro Melchiorri、Sergio Visentin、Chiara De Nuccio、Severo Salvadori

  DOI：10.1021/jm800854e

  日期：2008.12.11

  basis of a Janssen's patent, we approached a new synthesis of some 1,3,5-triazin-4,6-diones as potential non peptidic prokineticin receptor antagonists, containing the following substitutions: (N(1) and N(5) link a 4-methoxybenzyl and a 4-ethylbenzyl, respectively; C(2) can link an amino-ethyl-guanidine (reference compound 1) or an ethylendiamine (2) or an amino-ethyl-amino-2-imidazoline (3). New compounds

  根据Janssen的专利，我们研究了一些新的1,3,5-triazin-4,6-diones作为潜在的非肽促动力肽受体拮抗剂的合成方法，它包含以下取代基：（N（1）和N（5 ）分别连接4-甲氧基苄基和4-乙基苄基; C（2）可以连接氨基-乙基胍（参考化合物1）或乙基乙二胺（2）或氨基-乙基-氨基-2-咪唑啉（3 ）。评估了新化合物的PKR1和PKR2亲和力，并以抑制1 nM Bv8诱导的细胞内Ca2 +动员的方式评估了拮抗剂的性能。
• WO2006/102112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/79214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/104713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——