1,4,7,10-tetraaza-1-N-((4-nitrophenyl)methyl)cyclododecane | 124090-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraaza-1-N-((4-nitrophenyl)methyl)cyclododecane
• 英文别名: 1-(4-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；1,4,7,10-tetraaza-1-((4-nitrophenyl)methyl)cyclododecane；1-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 124090-12-6
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₂
• 分子量: 307.396
• InChiKey: XMBLCZLQRLOUNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraaza-1-N-((4-nitrophenyl)methyl)cyclododecane 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,2’R,2’’R)-tri-tert-butyl 2,2',2''-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)tripropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型的圆偏振发光应用明亮和高度稳定的手性Cyclen Cycle复合物

  摘要：

  高克LUM 0.30（Δ的值Ĵ = 1，591纳米，在DMSO中）和-0.23（Δ Ĵ = 1，589纳米，H中2 O）被记录在我们的系列新设计的大环铕（III）络合物的。采用包括二齿生色团的空间锁定方法来控制一种立体异构体的形成，从而产生极高的刚性，高稳定性和高发射强度。镧系离子在大环螯合物上的手性取代基的结合为光学和生物应用中的圆偏振发光手性标签的进一步发展开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01546
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 、 对硝基溴化苄 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以53%的产率得到1,4,7,10-tetraaza-1-N-((4-nitrophenyl)methyl)cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  新型的圆偏振发光应用明亮和高度稳定的手性Cyclen Cycle复合物

  摘要：

  高克LUM 0.30（Δ的值Ĵ = 1，591纳米，在DMSO中）和-0.23（Δ Ĵ = 1，589纳米，H中2 O）被记录在我们的系列新设计的大环铕（III）络合物的。采用包括二齿生色团的空间锁定方法来控制一种立体异构体的形成，从而产生极高的刚性，高稳定性和高发射强度。镧系离子在大环螯合物上的手性取代基的结合为光学和生物应用中的圆偏振发光手性标签的进一步发展开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01546

文献信息

• Macrocyclic tetraazacyclododecane conjugates and their use as diagnostic
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05756065A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  A group conjugates having a functionalized polyaminocarboxylate chelant that form complexes with rare earth-type metal ions, covalently attached to an antibody or antibody fragment, can be used for therapeutic and/or diagnostic purposes.

  一个团体结合了具有功能化聚氨基羧酸螯合剂的抗体或抗体片段，可以与稀土型金属离子形成复合物，可用于治疗和/或诊断目的。
• Lanthanide-based luminescent probes for selective time-gated detection of hydrogen peroxide in water and in living cells
  作者：Alexander R. Lippert、Tina Gschneidtner、Christopher J. Chang

  DOI：10.1039/c0cc01560a

  日期：——

  Lanthanide-based luminescent probes TPR1 and TPR2 were developed for the detection of hydrogen peroxide (H(2)O(2)) in living systems. The chemoselective reaction of these boronate-protected probes with H(2)O(2) resulted in an enhanced lanthanide sensitization and a 6-fold increase in luminescent intensity. TPR2 was utilized to measure the endogenous production of H(2)O(2) in RAW 264.7 macrophages using

  基于镧系元素的发光探针TPR1和TPR2被开发用于检测生活系统中的过氧化氢（H（2）O（2））。这些硼酸盐保护探针与H（2）O（2）的化学选择性反应导致镧系元素敏化增强和发光强度增加6倍。TPR2用于使用时间门控发光光谱法测量RAW 264.7巨噬细胞中H（2）O（2）的内源性产生。
• Eu(III) Complexes as Anion-Responsive Luminescent Sensors and Paramagnetic Chemical Exchange Saturation Transfer Agents
  作者：Jacob Hammell、Leandro Buttarazzi、Ching-Hui Huang、Janet R. Morrow

  DOI：10.1021/ic200075w

  日期：2011.6.6

  innersphere with a dissociation constant of 17 μM. Luminescence emission peak changes upon addition of anion to Eu(S-THP) show that there are two distinct binding events for phosphate and methylphosphate with dissociation constants of 0.3 mM and 3.0 mM for phosphate and 0.6 mM and 9.8 mM for methyl phosphate. Eu(THPC) contains an appended carbostyril derivative as an antenna to sensitize Eu(III) luminescence

  (1 S ,4 S ,7 S ,10 S )-1,4,7,10-四(2-羟丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷( S-THP )的Eu(III)络合物被研究作为生物相关阴离子的传感器。阴离子相互作用会导致 Eu(III) 配合物的发光发射光谱、1 H NMR 光谱以及配合物的 PARACEST 光谱发生变化（PARACEST = 顺磁性化学交换饱和转移）。Eu( S-THP)的直接激发光谱和发光寿命研究) 提供有关阴离子相互作用的形态和性质的信息，包括 pH 7.2 时的碳酸盐、醋酸盐、乳酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和甲基磷酸盐。数据与 Eu( S-THP ) 与醋酸盐、乳酸盐和碳酸盐的内球和外球复合物的形成一致。这些阴离子的解离常数较弱，范围为 19 至 38 mM。柠檬酸盐与 Eu ( S-THP ) 的结合主要是内球体，解离常数为 17 μM。向 Eu ( S-THP )添加阴离子后的
• 荧光稀土络合标记物及其制备和用其进行时间分辨荧光分析的方法与试剂盒
  申请人：南方医科大学

  公开号：CN110950817A

  公开（公告）日：2020-04-03

  一种新型荧光稀土络合标记物及其制备和用其进行时间分辨荧光分析的方法与试剂盒，该类络合标记物可通过采用化学修饰的功能性基团与蛋白质、多肽、激素等生物分子进行共价结合，进而对各种微量生物活性物质进行时间分辨荧光测定；与常规荧光标记物相比，具有高荧光强度、稳定性、容易标记且成本低、制备简单的特点；与现有技术中的络合标记物相比，具有灵敏度高，成本较低，标记率高，使用范围广泛等优点。
• Functionalized polyamine chelants
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05489425A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  A group of functionalized polyamine chelants that form complexes with rhodium are disclosed. The rhodium complexes can be attached to an antibody or antibody fragment and used for therapeutic or diagnostic purposes.

  本发明揭示了一组功能化聚胺螯合剂，可形成与铑的络合物。这些铑络合物可以附着在抗体或抗体片段上，用于治疗或诊断目的。