2-amino-5-(hydroxymethyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(hydroxymethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-(hydroxymethyl)benzoic acid
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: ZSZGQJHWYIAQNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 2-amino-5-(hydroxymethyl)benzoic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.05 g的产率得到5,5'-(piperazine-1,4-diylbis(methylene))bis(2-aminobenzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  Design and development of several polymeric metal–organic frameworks, spectral characterization, and their antimicrobial activity

  摘要：

  摘要 通过金属醋酸盐 M(CH3COO)2-xH2O{ 其中 M = Mn(II)、Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II)} 与 AFP 配体（AFP = 5,5'-(哌嗪-1,4-二基双(亚甲基))双(2-氨基苯甲酸)）的反应获得了配位聚合物。AFP 配体是通过甲醛、2-氨基苯甲酸和哌嗪的一锅两步反应制备的。通过元素分析、光谱分析（傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和紫外-可见光谱）和热重分析研究了该配体的结构和光谱特性。紫外-可见光谱和磁矩值表明，锰（II）、钴（II）和镍（II）聚合物-金属配合物为八面体，而铜（II）和锌（II）聚合物-金属配合物分别为畸变八面体和四面体。分析数据证实，Mn(II)、Co(II)、Ni(II)和Cu(II)的配位聚合物与两个水分子配位，红外光谱和热重分析数据进一步证实了这一点。制备的聚合物-金属配合物对所有测试微生物都显示出良好的抗菌活性；然而，AFP 配体也被发现具有抗菌活性，但相对低于其聚合物-金属配合物。除抗菌活性外，所有聚合物-金属复合物还对大多数受试真菌菌株具有显著的抗真菌活性。抗菌活性结果显示，AFP-Cu(II) 的抗菌和抗真菌活性高于其他聚合物-金属配合物。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2018.07.003
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 邻氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-5-(hydroxymethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and development of several polymeric metal–organic frameworks, spectral characterization, and their antimicrobial activity

  摘要：

  摘要 通过金属醋酸盐 M(CH3COO)2-xH2O{ 其中 M = Mn(II)、Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II)} 与 AFP 配体（AFP = 5,5'-(哌嗪-1,4-二基双(亚甲基))双(2-氨基苯甲酸)）的反应获得了配位聚合物。AFP 配体是通过甲醛、2-氨基苯甲酸和哌嗪的一锅两步反应制备的。通过元素分析、光谱分析（傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和紫外-可见光谱）和热重分析研究了该配体的结构和光谱特性。紫外-可见光谱和磁矩值表明，锰（II）、钴（II）和镍（II）聚合物-金属配合物为八面体，而铜（II）和锌（II）聚合物-金属配合物分别为畸变八面体和四面体。分析数据证实，Mn(II)、Co(II)、Ni(II)和Cu(II)的配位聚合物与两个水分子配位，红外光谱和热重分析数据进一步证实了这一点。制备的聚合物-金属配合物对所有测试微生物都显示出良好的抗菌活性；然而，AFP 配体也被发现具有抗菌活性，但相对低于其聚合物-金属配合物。除抗菌活性外，所有聚合物-金属复合物还对大多数受试真菌菌株具有显著的抗真菌活性。抗菌活性结果显示，AFP-Cu(II) 的抗菌和抗真菌活性高于其他聚合物-金属配合物。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2018.07.003

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE REMOVAL OF ALDEHYDE ADDUCTS AND CROSSLINKS FROM BIOMOLECULES
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junio University

  公开号：US20170283860A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Methods are provided for reducing the number of aldehyde adducts and/or crosslinks from fixed biomolecules. In some cases, subject methods include contacting a sample having aldehyde fixed biomolecules (e.g., a biological sample such as a formalin fixed paraffin embedded (FFPE) tissue sample) with an adduct reversal agent in an amount and for a period of time sufficient to reduce the number of aldehyde fixation related adducts and/or crosslinks in the sample. In some cases, the adduct reversal agent is a compound that includes an aromatic ring and at least one of: an amine group and a proton-donating group. In some cases, the adduct reversal agent is a compound selected from the compounds of Table 1. Compositions and kits for practicing the subject methods are also provided.