(4R^*,6R^*)-5,5-dideuterio-2,8-dimethyl-4,6-nonanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R^*,6R^*)-5,5-dideuterio-2,8-dimethyl-4,6-nonanediol
• 英文别名: (4R,6R)-5,5-dideuterio-2,8-dimethylnonane-4,6-diol
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 190.294
• InChiKey: DXGWRDOUAXXHPF-CPYINKHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷-D2 、 异戊醛 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4R^*,6S^*)-5,5-dideuterio-2,8-dimethyl-4,6-nonanediol 、 (4R^*,6R^*)-5,5-dideuterio-2,8-dimethyl-4,6-nonanediol
  参考文献：
  名称：

  多氯材料作为聚阴离子合成子的来源

  摘要：

  二氯甲烷（1a）或二氯甲烷（1b）与过量的锂粉（1：7摩尔比）和催化量的DTBB（5 mol％）在羰基化合物2（1：2摩尔比）存在下的反应），在-40°C的THF中水解后，以中等的产率得到相应的1,3-二醇3。该方法使用新戊醛作为亲电子试剂，可用于其他宝石二氯化材料，例如7,7-二氯[4.1.0]庚烷（4），1,1-二氯四甲基环丙烷（7）和二氯甲基甲基醚（10）。从1,1,1-三氯化合物或四氯甲烷开始（14），并在-80至-90°C的温度范围内使用三甲基氯硅烷作为亲电子试剂，采用上述方法制备相应的多甲硅烷基化化合物15-17。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01014-9