1,2,3-tris-benzyloxy-5-nitrobenzene | 6274-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3-tris-benzyloxy-5-nitrobenzene
• 英文别名: 1,2,3-tris-benzyloxy-5-nitro-benzene；1,2,3-Tris-benzyloxy-5-nitro-benzol；5-Nitro-pyrogallol-tribenzylaether；5-Nitro-1.2.3-tribenzyloxy-benzol；1,2,3-Tri(benzyloxy)-5-nitrobenzene；5-nitro-1,2,3-tris(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 6274-77-7
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₅
• 分子量: 441.483
• InChiKey: XBGQOFPCQXYIBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tris-benzyloxy-5-nitrobenzene 在 sodium dithionite 、 乙醇 作用下， 生成 3,4,5-tribenzyloxyaniline
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF KHELLIN DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01150a021
• 作为产物：
  描述：

  邻苯三酚 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,2,3-tris-benzyloxy-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  的全合成塞科-lateriflorone

  摘要：

  描述了一种趋向于合成lateiflorone（5）的策略。我们的方法是基于生物合成的考虑，并利用一系列的异戊烯化，氧化和克莱森反应来构建亚甲基苯醌6，以及串联的克莱森/狄尔斯-阿尔德反应级联反应来合成笼型三轮车7。片段的联盟6和7导致的合成开环-lateriflorone（49）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00862-7

文献信息

• A Khellin-like 7,7′-Glycerol-bridged Bischromone with Anti-anaphylactic Activity
  作者：Werner Löwe、Peggy V. Maske、Wolfgang Müller

  DOI：10.1002/ardp.19943270411

  日期：——

  The synthesis of the title compound 3 is described. Its performance in Passive Cutaneous Anaphylaxis (PCA) testing was evaluated.

  描述了标题化合物 3 的合成。评估了其在被动皮肤过敏反应 (PCA) 测试中的性能。
• XIV.—Anthoxanthins. Part X. The synthesis of gossypetin and of quercetagetin
  作者：Wilson Baker、Ryuzaburo Nodzu、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9290000074

  日期：——
• THE SYNTHESIS OF KHELLIN DERIVATIVES
  作者：THOMAS S. GARDNER、E. WENIS、JOHN LEE

  DOI：10.1021/jo01150a021

  日期：1950.7
• JPH0616597A
  申请人：——

  公开号：JPH0616597A

  公开（公告）日：1994-01-25
• Total synthesis of seco-lateriflorone
  作者：Eric J Tisdale、Binh G Vong、Hongmei Li、Sun Hee Kim、Chinmay Chowdhury、Emmanuel A Theodorakis

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00862-7

  日期：2003.8

  convergent strategy toward the synthesis of lateriflorone (5) is described. Our approach is based on biosynthetic considerations and draws on a sequence of prenylation, oxygenation and Claisen reactions for the construction of chromenequinone 6, and a tandem Claisen/Diels–Alder reaction cascade for the synthesis of caged tricycle 7. Union of fragments 6 and 7 led to the synthesis of seco-lateriflorone (49)

  描述了一种趋向于合成lateiflorone（5）的策略。我们的方法是基于生物合成的考虑，并利用一系列的异戊烯化，氧化和克莱森反应来构建亚甲基苯醌6，以及串联的克莱森/狄尔斯-阿尔德反应级联反应来合成笼型三轮车7。片段的联盟6和7导致的合成开环-lateriflorone（49）。