pentyl isonicotinate | 71653-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pentyl isonicotinate
• 英文别名: isonicotinic acid pentyl ester；Isonicotinsaeure-pentylester；Isonicotinsaeurepentylester；Isonicotinic acid, pentyl ester；pentyl pyridine-4-carboxylate
• CAS: 71653-49-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MZHSESFNXADKBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1474

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化钍 、 pentyl isonicotinate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ThCl4 * 2 pentyl ionicotinate * 8 H2O
  参考文献：
  名称：

  Molodkin, A. K.; Balakaeva, T. A.; Salyn', Ya. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1980, vol. 25, p. 1054 - 1057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 异烟酸 、 戊醇 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALD E., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 1, 47

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-phenylbicyclo[1.1.0]butane-1-carboxylate 、 diethyl 2-(1-naphthoyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 pentyl isonicotinate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以86 %的产率得到2,2-diethyl 1-methyl-4-(1-naphthoyl)-5-phenylbicyclo[3.1.1]heptane-1,2,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  硼基自由基催化实现选择性[2σ + 2σ]环加成：高度取代的双环[3.1.1]庚烷的合成

  摘要：

  与传统且广泛使用的至少涉及 π 键组分的环加成反应相比，双环[1.1.0]丁烷 (BCB) 和环丙基酮之间的 [2σ + 2σ] 自由基环加成反应已被开发出来，以提供模块化、简洁的方法。 ，以及取代双环[3.1.1]庚烷（BCH）衍生物的原子经济合成路线，该衍生物是苯的3D生物等排体和许多萜烯天然产物的核心骨架。该反应由简单的四烷氧基二硼(4)化合物B 2 pin 2和异烟酸3-戊酯的组合催化。通过合成一系列新型高度功能化的 BCH，其核心上具有多达 6 个取代基，分离产率高达 99%，证明了其广泛的底物范围。计算机理研究支持吡啶辅助的硼基自由基催化循环。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13740

文献信息

• Pharmaceutical Compositions for the Prevention and Treatment of Complex Diseases and Their Delivery by Insertable Medical Devices
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20090029987A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to polyphenol-like compounds that are useful for inhibiting VCAM-1 expression, MCP-1 expression and/or SMC proliferation in a mammal. The disclosed compounds are useful for regulating markers of inflammatory conditions, including vascular inflammation, and for treatment and prevention of inflammatory and cardiovascular diseases and related disease states.

  本发明涉及一种类似于多酚化合物，可用于抑制哺乳动物中VCAM-1表达、MCP-1表达和/或SMC增殖。所披露的化合物可用于调节炎症状态的标志物，包括血管炎症，并用于治疗和预防炎症和心血管疾病及相关疾病状态。
• Process for preparing polyolefins
  申请人：Nippon Petrochemicals Co., Ltd.

  公开号：EP0267794A2

  公开（公告）日：1988-05-18

  A process for preparing a polyolefin by homopolymerizing or copolymerizing an olefin or olefins using a catalyst comprising a solid catalyst component and an organometallic compound, said solid catalyst component being obtained by contacting at least a titanium compound and/or a vanadium compound with a solid material (a), said solid material (a) being obtained by contacting the following components (1), (2) and (3) with one another: (1) a silicon oxide and/or an aluminum oxide, (2) a magnesium halide, and (3) an organometallic compound.

  一种使用由固体催化剂组分和有机金属化合物组成的催化剂，通过均聚或共聚一种或多种烯烃制备聚烯烃的工艺，所述固体催化剂组分通过将至少一种钛化合物和/或钒化合物与固体材料（a）接触而获得，所述固体材料（a）通过将以下组分（1）、（2）和（3）相互接触而获得：（1）氧化硅和/或氧化铝，（2）卤化镁，和（3）有机金属化合物。
• Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of complex diseases and their delivery by insertable medical devices
  申请人：Resverlogix, Inc

  公开号：EP2314295A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  The present invention relates to polyphenol-like compounds that are useful for inhibiting VCAM-1 expression, MCP-1 expression and/or SMC proliferation in a mammal. The disclosed compounds are useful for regulating markers of inflammatory conditions, including vascular inflammation, and for treatment and prevention of inflammatory and cardiovascular diseases and related disease states.

  本发明涉及可用于抑制哺乳动物体内 VCAM-1 表达、MCP-1 表达和/或 SMC 增殖的多酚类化合物。所公开的化合物可用于调节炎症状况（包括血管炎症）的标志物，以及治疗和预防炎症和心血管疾病及相关疾病状态。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.2.3, page 27 - 68
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Molodkin, A. K.; Balakaeva, T. A.; Salyn, Ya. V., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1980, vol. 25, p. 1054 - 1057
  作者：Molodkin, A. K.、Balakaeva, T. A.、Salyn, Ya. V.、Ivanova, O. M.、Belyakova, Z. V.、Kolesnikova, L. E.

  DOI：——

  日期：——