2,4-二氨基-6-丁基氨基-1,3,5-三嗪 | 5606-24-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-丁基氨基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2,4-二氨基-6-正丁氨基-1,3,5-三嗪；2,4-二氨基-6-丁氨基-1,3,5-三嗪；2-丁基氨基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-n-butylamino-4,6-diamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-diamino-6-butylamino-1,3,5-triazine；N-butyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine；N²-butyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltriamine；N²-Butyl-[1,3,5]triazin-2,4,6-triyltriamin；4,6-diamino-2-n-butylamino-1,3,5-triazine；N-butylmelamine；2-N-butyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 5606-24-6
• 化学式: C₇H₁₄N₆
• mdl: MFCD00059764
• 分子量: 182.228
• InChiKey: CVKGSDYWCFQOKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

2,4-二氨基-6-丁氨基-1,3,5-三嗪 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Diamino-6-butylamino-1,3,5-triazine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二氨基-6-丁氨基-1,3,5-三嗪
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 5606-24-6
2-Butylamino-4,6-diamino-1,3,5-triazine , N2-Butylmelamine
俗名：
2,4-二氨基-6-丁氨基-1,3,5-三嗪 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H14N6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2,4-二氨基-6-丁氨基-1,3,5-三嗪 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:180 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XY5852000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2,4-二氨基-6-丁氨基-1,3,5-三嗪 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-丁基氨基-1,3,5-三嗪 、 三聚氰胺 、 甲苯 在 正丁醇 、 水 、 甲苯 作用下， 生成 2-di-n-butylamino-4,6-bis(n-butylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Method of alkylating of triazine derivatives

  摘要：

  一种用于烷基化1,3,5-三嗪衍生物（三聚氰胺、三聚氰胺衍生物和各种脲衍生物等）的三嗪环上至少一个或多个氨基或单取代氨基的方法，包括在周期表中的第VII和/或第VIII族金属催化剂的存在下，将至少一个或多个氨基或单取代氨基的1,3,5-三嗪衍生物与醇反应。该发明的目的是提供一种用于烷基化1,3,5-三嗪衍生物的方法，其中包括烷基化1,3,5-三嗪环上的氨基或单取代氨基，从而可以轻松地高产地生产出一类有用的化合物，这些化合物广泛用作精细化学品的中间体，如农药、药物、染料、涂料等，以及作为树脂材料和阻燃材料。

  公开号：

  US05792867A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 、 正丁胺 在 水 、 甲苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain 17.5 g (yield 96%) of the titled compound的产率得到2,4-二氨基-6-丁基氨基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Method for modifying 1,3,5-triazine derivatives

  摘要：

  一种修改1,3,5-三嗪衍生物的方法，其特征在于将至少在其环上的一个碳原子或原子上具有至少一个氨基或单取代氨基的1,3,5-三嗪衍生物与醇在金属催化剂和氢原子存在下加热反应，以在每个氨基或单取代氨基中引入烷基或烯基基团；另一种修改1,3,5-三嗪衍生物的方法，其特征在于将至少在其环上的一个碳原子或原子上具有至少一个氨基或单取代氨基的1,3,5-三嗪衍生物与二元醇在金属催化剂和氢原子存在下加热反应，以在每个氨基或单取代氨基中引入具有羟基的烷基；以及通过这些方法获得的1,3,5-三嗪衍生物。因此，所产生的各种改性取代的1,3,5-三嗪衍生物通常作为混合物获得。这些衍生物可以通过有机化合物的常规分离方法分离为高纯度的化合物，并且这些化合物可用于规范中提到的各种应用中。

  公开号：

  US06127538A1

文献信息

• 트리아진 화합물, 안료 분산제, 안료 조성물, 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 컬러필터 및 화상표시장치
  申请人：DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD. 동우 화인켐 주식회사(119990493297) Corp. No ▼ 214911-0005738BRN ▼125-85-13136

  公开号：KR20170097403A

  公开（公告）日：2017-08-28

  본 발명에 따른 트리아진 화합물은 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다: [화학식 1] 상기 화학식 1 내 치환기는 명세서 내 정의한 바와 같다.

  根据本发明，三唑啉化合物的化学式特征为1：[化学式1] 其中化学式1中的取代基如本说明书中所定义。
• Method for modifying 1,3,5-triazine derivatives
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06127538A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  A method for modifying 1,3,5-triazine derivatives characterized by heating and reacting a 1,3,5-triazine derivatives having at least one amino or mono-substituted amino group on a carbon atom or atoms on its ring with an alcohol in the presence of a metal catalyst and a hydrogen atom to introduce an alkyl group or an alkenyl group into each amino or mono-substituted amino group; another method for modifying 1,3,5-triazine derivatives characterized by heating and reacting a 1,3,5-triazine derivatives having at least one amino or mono-substituted amino group on a carbon atom or atoms on its ring with a dihydric alcohol in the presence of a metal catalyst and a hydrogen atom to introduce an alkyl group having a hydroxyl group into each amino or mono-substituted amino group; and 1,3,5-triazine derivatives obtained by the methods. The various modified sustituted 1,3,5-triazine derivatives thus produced are generally obtained as a mixture. These derivatives can be isolated as compounds having high-purity by a normal separation method for organic compounds, and the compounds are usable in the various applications mentioned in the specification.

  一种用于修改1,3,5-三嗪衍生物的方法，其特征在于在金属催化剂和氢原子的存在下，通过加热并将至少具有一个氨基或单取代氨基团的1,3,5-三嗪衍生物与醇反应，将烷基基团或烯基基团引入每个氨基或单取代氨基团；另一种用于修改1,3,5-三嗪衍生物的方法，其特征在于在金属催化剂和氢原子的存在下，通过加热并将至少具有一个氨基或单取代氨基团的1,3,5-三嗪衍生物与二元醇反应，将具有羟基的烷基基团引入每个氨基或单取代氨基团；以及通过这些方法获得的1,3,5-三嗪衍生物。因此产生的各种改性取代的1,3,5-三嗪衍生物通常作为混合物获得。这些衍生物可以通过常规有机化合物分离方法分离为高纯度的化合物，并且这些化合物可用于规范中提到的各种应用。
• CYANOETHYLMELAMINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0945446A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  The present invention relates to a cyanoethylmelamine derivatives of the formula I: wherein 1 to 5 of the substituents X' to X6 represent a cyanoethyl group and at least one remaining group represents a C1-20 alkyl group, a C2-20 alkenyl group (said alkyl or alkenyl group may optionally have an alicyclic group or a phenyl group in its structure), a C5-6 cycloalkyl group or a phenyl group, or two of the substituent groups bonded to the same nitrogen atom together may form an alkylene chain having 2 to 7 carbon atoms, and the remaining substituent or substituents represents a hydrogen atom}. The production of cyanoethylmelamine derivatives can be obtained at high yield by reacting N-substituted melamine derivatives with acrylonitrile or reacting mono- or di-halogeno-N-substituted triazine derivative with aminopropionitrile. The compounds of the formula (I) are useful compounds as intermediates for fine chemicals such as agricultural chemicals, medicines, dye stuffs, paints, etc. and as crosslinking intermediates for resins.

  本发明涉及一种公式I的氰乙基三聚氰胺衍生物：其中取代基X'至X6中的1至5个代表氰乙基基团，至少一个剩余基团代表C1-20烷基基团，C2-20烯基基团（该烷基或烯基基团的结构中可能含有环烷基或苯基），C5-6环烷基基团或苯基，或两个结合到同一氮原子的取代基团可共同形成具有2至7个碳原子的烷基链，其余的取代基或取代基团代表氢原子}。通过将N-取代三聚氰胺衍生物与丙烯腈反应或将单取代或双卤代N-取代三嗪衍生物与氨基丙腈反应，可以高产率地获得氰乙基三聚氰胺衍生物。公式（I）的化合物是作为农药、药物、染料、涂料等精细化学品的中间体以及树脂的交联中间体的有用化合物。
• QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND, AND AGENT FOR SUPPRESSION OF GENERATION OF VOLATILE ORGANIC COMPOUND FROM POLYACETAL BY USE OF THE SAME
  申请人：ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20190161433A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  A quaternary ammonium compound represented by the following formula (1): [(R1) m (R2) 4-m N + ] n X n− (1) wherein each R1 independently represents an unsubstituted alkyl group or substituted alkyl group having 1 to 30 carbon atoms; an aryl group having 6 to 20 carbon atoms; an aralkyl group where an unsubstituted alkyl group or substituted alkyl group having 1 to 30 carbon atoms is substituted with at least one aryl group having 6 to 20 carbon atoms; or an alkylaryl group where an aryl group having 6 to 20 carbon atoms is substituted with at least one unsubstituted alkyl group or substituted alkyl group having 1 to 30 carbon atoms; each R2 independently represents a group having 2 to 60 carbon atoms and 2 to 30 oxygen atoms, the group represented by the following formula: —(RO)k-H, wherein R represents a substituted or unsubstituted alkyl group and k represents a natural number of 2 or more.

  以下是用中文翻译的结果： 一种四元铵化合物，由以下公式（1）表示：[(R1)m(R2)4-mN+]nXn−（1）其中，每个R1独立地表示未取代的1至30个碳原子的烷基或取代的烷基；具有6至20个碳原子的芳基；取代的1至30个碳原子的烷基或取代的烷基被至少一个具有6至20个碳原子的芳基取代的芳基烷基；或者，具有6至20个碳原子的芳基被至少一个未取代的1至30个碳原子的烷基或取代的烷基取代的烷基芳基；每个R2独立地表示具有2至60个碳原子和2至30个氧原子的基团，由以下公式表示：-（RO）k-H，其中R表示取代或未取代的烷基，k表示自然数2或更多。
• Fatty acid esters composition of a polyglycerine, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of a highly-purified fatty acid esters composition of a polyglycerine, a highly-purified fatty acid esters composition of a polyglycerine, an additive for food-stuffs, a resin composition, and a composition for cosmetic or detergents
  申请人：——

  公开号：US20040197460A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Disclosed are a fatty acid esters composition of a polyglycerine containing more than 70% of a fatty acid monoester which is defined by a specified analysis method, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of a highly-purified fatty acid esters composition of a polyglycerine, and a highly-purified fatty acid esters composition of a polyglycerine having an oxirane oxygen concentration of below 100 ppm which is defined by a specified analysis method. The fatty acid esters compositions of a polyglycerine are useful as additives for a variety of food-stuffs, additives for a variety of thermoplastic resins, and as additives for a variety of cosmetics or detergents.

  本发明涉及一种脂肪酸酯组合物，其中包含超过70％的脂肪酸单酯，该脂肪酸单酯由指定的分析方法定义，以及其制备方法，制备高度纯化的聚甘油脂肪酸酯组合物的方法，以及具有低于100 ppm的环氧氧含量的聚甘油脂肪酸酯组合物，该组合物由指定的分析方法定义。聚甘油脂肪酸酯组合物可用作各种食品添加剂、各种热塑性树脂的添加剂，以及各种化妆品或清洁剂的添加剂。

表征谱图