2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-phenyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-benzimidazole；2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-phenyl-1H-benzoimidazole；1-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzimidazole
• 化学式: C₂₀H₁₃F₃N₂
• 分子量: 338.332
• InChiKey: AOYJINOWNDWYGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole 、 iridium(III) chloride trihydrate 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₈₀H₄₈Cl₂F₁₂Ir₂N₈
  参考文献：
  名称：

  Inkable CF3-functionalized benzothiazole/benzimidazole-Ir(III) complexes for efficient bilayer-inkjet-printed OLEDs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122157
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄胺 、 邻氨基二苯胺 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以62 %的产率得到2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  黄素光催化有氧氧化合成苯并咪唑类化合物

  摘要：

  黄素光催化用于芳胺和邻苯二胺之间的有氧氧化反应。这种无金属反应在可见光照射下在甲醇中进行，仅消耗大气分子氧，为苯并咪唑的合成提供了一种新的环保方法。

  DOI：

  10.1039/d4ob00360h

文献信息

• Iridium complexes as light emitting materials and organic light emitting diode device
  申请人：Cheng Chien-Hong

  公开号：US20050116626A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Phosphorescent iridium complexes having Formula I or Formula II: wherein X is chosen from a monoanionic bidentate ligand; Z is chosen from an atomic group wherein Z together with the buta-1,3-diene to which Z is attached form an aryl group or heteroaryl group; R, R 1 , and R 2 are independently chosen from a hydrogen atom or a substituent; m is an integer from 0 to 4; and n is an integer from 0 to the maximum number of possible substituents on Z, are disclosed. Light emitting devices using the phosphorescent iridium complexes are also disclosed.

  具有化学式I或化学式II的磷光铱配合物：其中X选择自单阴离子双齿配体；Z选择自原子团，其中Z与其连接的丁二烯共同形成芳基或杂环基；R、R1和R2独立选择自氢原子或取代基；m为0至4的整数；n为0至Z可能取代基的最大数量的整数。公开了使用这些磷光铱配合物的发光器件。
• Rapid production of benzazole derivatives by a high-pressure and high-temperature water microflow chemical process
  作者：I. Nagao、T. Ishizaka、H. Kawanami

  DOI：10.1039/c6gc01195k

  日期：——

  A high-pressure and high-temperature (HPHT) water microflow chemical process was utilized for the synthesis of benzazole derivatives.

  高压高温（HPHT）水微流化学过程被用于合成苯并唑衍生物。
• Methods of treating or preventing interstitial cystitis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06025379A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This invention provides methods for the treatment or prevention of interstitial cystitis or urethral syndrome in a mammal which comprise administering to a mammal in need thereof an effective amount of a substituted benzimidazole, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  这项发明提供了治疗或预防哺乳动物间质性膀胱炎或尿道综合征的方法，包括向需要的哺乳动物施用有效量的取代苯并咪唑或其药用可接受盐或溶剂。
• Methods for treating a physiological disorder associated with
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05552426A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  This invention provides substituted benzimidazoles which are useful in treating or preventing conditions associated with .beta.-amyloid peptide. Some such conditions associated with .beta.-amyloid peptide include Alzheimer's Disease, Down's Syndrome and amyloidosis of the Dutch type.

  这项发明提供了一种替代苯并咪唑，可用于治疗或预防与β-淀粉样肽相关的疾病。与β-淀粉样肽相关的一些疾病包括阿尔茨海默病、唐氏综合征和荷兰型淀粉样变性。
• Non-peptidyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0694535A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  This invention provides novel substituted benzimidazoles of formula II which are useful as tachykinin receptor antagonists. This invention also provides methods for treating a condition associated with an excess of tachykinin which comprises administering to a mammal in need thereof one of a series of substituted benzimidazoles. This invention further provides pharmaceutical formulations comprising one or more of the substituted benzimidazoles of the present invention in association with pharmaceutical carriers, diluents, or excipients. A and Ra-Re are as defined in the description.

  这项发明提供了一种新颖的公式II的取代苯并咪唑，它们可用作快速激肽受体拮抗剂。这项发明还提供了治疗与快速激肽过剩有关的疾病的方法，包括向需要的哺乳动物中给予一系列取代苯并咪唑中的一种。这项发明还提供了包含本发明中一种或多种取代苯并咪唑与药用载体、稀释剂或赋形剂相关联的药物配方。A和Ra-Re如描述中所定义。